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N-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 40294-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
英文别名
N-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzamide
N-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
40294-00-6
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
SGLRRIXBHOFQSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉copper(ll) sulfate pentahydrate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    铜促进的CS和CN交叉偶联反应:2-(N -Aryolamino)苯并噻唑和2-(N -Aryolamino)苯并咪唑的合成
    摘要:
    2-(N-芳基氨基)苯并噻唑和2-(N-芳基氨基)苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应,从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外,该反应还以高产率批量生产目标产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.006
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文献信息

  • PTSA catalyzed straightforward protocol for the synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles in PEG
    作者:Siddaiah Vidavalur、Mahaboob Basha Gajula、Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Sudhakar Dega、Santosh Kumar Yadav、Christopher Voosala
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.03.040
    日期:2014.4
    An efficient PTSA catalyzed synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles has been described using S-ethylated-N-acylthioureas as substrates and polyethylene glycol as solvent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Further and new target-based benzimidazole anthelmintics active against Teladorsagia circumcincta
    作者:Nerea Escala、Elora Valderas-García、María Álvarez Bardón、Verónica Castilla Gómez de Agüero、José Luis López-Pérez、Francisco A. Rojo-Vázquez、Arturo San Feliciano、María Martínez-Valladares、Rafael Balaña-Fouce、Esther del Olmo
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133735
    日期:2022.12
  • US4011236A
    申请人:——
    公开号:US4011236A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • Copper promoted C-S and C-N cross-coupling Reactions:The synthesis of 2-(N-Aryolamino)benzothiazoles and 2-(N-Aryolamino)benzimidazoles
    作者:Baji vali Shaik、Mohan Seelam、Ramana Tamminana、Prasad Rao Kammela
    DOI:10.1016/j.tet.2019.05.006
    日期:2019.7
    The synthesis of 2-(N-aryolamino)benzothiazoles and 2-(N-aryolamino)benzimidazoles has been accomplished in the presence of copper catalyst. These reactions involve C-S and C-N cross-coupling reaction. All electron donating and withdrawing substituent's readily underwent the reaction to give target products in good to excellent yield. In addition, the reaction also gave target product in high yield
    2-(N-芳基氨基)苯并噻唑和2-(N-芳基氨基)苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应,从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外,该反应还以高产率批量生产目标产物。
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