1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3-phenyl-1H-pyrazole | 1498334-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-3-phenylpyrazole；1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3-phenylpyrazole
• CAS: 1498334-93-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: OYAZICJIWMWRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-3-phenyl-1H-pyrazole 、 2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物：合成，抗炎，止痛，定量构效关系和体外研究。

  摘要：

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00314

文献信息

• Pyrazolone Derivatives: Synthesis, Anti-inflammatory, Analgesic, Quantitative Structure–Activity Relationship and <i>in Vitro</i> Studies
  作者：Fatma Abdel-Fattah Ragab、Nagwa Mohamed Abdel-Gawad、Hanan Hanna Georgey、Mona Fikry Said

  DOI：10.1248/cpb.c13-00314

  日期：——

  derivatives were synthesized and screened for their anti-inflammatory and analgesic activities, in addition to their ulcerogenic liability. They were found to be active as anti-inflammatory and analgesic agents. Compound 6b was found to be the most active as anti-inflammatory agent and compound 9b was found to be the most active one as anti-inflammatory and analgesic agent. On the other hand, cyclooxygenase-1/-2

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。