[2-(4-acetylamino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 422280-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-acetylamino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [2-(4-Acetylamino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic Acid Ethyl Ester；ethyl 2-[2-(4-acetamidophenyl)-1,3-dihydroinden-2-yl]acetate
• CAS: 422280-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: CVZLKEWTYDIGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-acetylamino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 [2-(4-amino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-acetylamino-phenyl)-1,3-dihydroxy-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 钯 氮气 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (0.296 g) as an amber的产率得到[2-(4-acetylamino-phenyl)-indan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物：1其中：-2表示（i）饱和的3至6环碳环，可选地被一个或多个烷基取代，（ii）茚环基或（iii）饱和的4至6环杂环；R1表示R3Z1-Het-或R4N（R5）-C（═O）-NH-Ar1-；L1表示-R6-R7-连接；R2表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基；L2表示烷基链；Y为羧基或酸生物等价物；以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药、这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1

文献信息

• SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1330432A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES ALCANOIQIES SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2002036553A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (1): wherein:- A1 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R1 represents R3 Z1-Het-or R4N(R5)-C(=0)-NH-Ar1-; L1 represents an R6-R7-linkage; R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (α4β1).
• Substituted alkanoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040006056A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein:- 2 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R 1 represents R 3 Z 1 -Het- or R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —; L 1 represents an —R 6 —R 7 — linkage; R 2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L 2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。