2-(4-bromobutanamido)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide | 1013658-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromobutanamido)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-bromobutanoylamino)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1013658-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₇BrFN₃O₂S
• 分子量: 414.298
• InChiKey: WOULXIYAEQTULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobutanamido)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide 、 N-benzyl-2-(4-bromobutanamido)-4-methylthiazole-5-carboxamide 以the title compound was obtained as a white solid in 85% yield的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这种衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20100029718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide 、 4-溴丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-bromobutanamido)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08236835B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。该发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• US8236835B2
  申请人：——

  公开号：US8236835B2

  公开（公告）日：2012-08-07