tert-butyl 2,2,3-trimethylbut-3-enoate | 110614-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2,2,3-trimethylbut-3-enoate
• CAS: 110614-27-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZIMWPXQBRCBSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2,3-trimethylbut-3-enoate 、 N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 在 甲基二乙氧基硅烷 、 (R)-DTBM-SEGPHOS 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到tert-butyl (S)-4-(dibenzylamino)-2,2,3-trimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃的对映选择性CuH催化抗马尔科夫尼科夫加氢胺化

  摘要：

  β-手性胺的对映选择性合成是通过铜催化的 1,1-二取代烯烃与羟胺酯在氢硅烷存在下的加氢胺化反应实现的。这种温和的方法以优异的收率和高对映选择性提供了一系列结构多样的 β-手性胺，包括 β-氘化胺。此外，可以采用低至 0.4 mol% 的催化剂负载量以不降低产率和选择性提供产品，证明了该方法用于大规模合成的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja509786v
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxyphenyl) 3-chloro-2,2,3-trimethylbutanoate 、 potassium tert-butylate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAYR, HERBERT;VON, DER BRUGGEN UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 339-345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mayr, Herbert; Brueggen, Uwe von der, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 339 - 346
  作者：Mayr, Herbert、Brueggen, Uwe von der

  DOI：——

  日期：——