L-N^α-Boc-Lys(N^ε-cyclohexyl,N^ε-Cbz) | 862993-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-N^α-Boc-Lys(N^ε-cyclohexyl,N^ε-Cbz)
• CAS: 862993-70-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₆
• 分子量: 462.587
• InChiKey: RUWBLASOHLLPNE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IGly(N^α-Cbz)-OH 、 L-N^α-Boc-Lys(N^ε-cyclohexyl,N^ε-Cbz) 、 BOC-L-亮氨酸 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Ac-D-2Nal-D-Phe(4-Cl)-D-3Pal-Ser-Phe(4-S-dihydroorotamido)-D-Phe(4-ureido)-Leu-Lys(cHex)(cHex)-Pro-D-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  发现新型地加瑞克类似物的迭代方法：在位置3、7和8处进行取代。第二部分。

  摘要：

  Degarelix（FE200486，Ac-d-2Nal（1）-d-4Cpa（2）-d-3Pal（3）-Ser（4）-4Aph（1-Hor）（5）-d-4Aph（Cbm）（6 ）-Leu（7）-ILys（8）-Pro（9）-d-Ala（10）-NH（2））是哺乳动物皮下给药后促性腺激素释放激素（GnRH）的强效且长效拮抗剂包括人类。在表达人GnRH受体的HEK-293细胞中，通过报告基因分析法合成，表征并表征了地加瑞克的类似物，并筛选了GnRH诱导的应答的拮抗作用。在去势雄性大鼠试验中还测定了作用的持续时间，以测量抑制黄体生成素（LH）释放的程度（作用和作用的持续时间）。从结构上讲，这一系列类似物在地加瑞克的结构中的3、7和8位具有新的取代基，并在6、7和8位具有Nα-甲基化。设计这些替代物以探测受体腔的空间限制并绘制空间和离子边界。引入了一些官能团，这些官能团被认为会影响类似物的药动学性

  DOI：

  10.1021/jm050134t
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 L-N^α-Boc-Lys(N^ε-cyclohexyl,N^ε-Cbz)
  参考文献：
  名称：

  发现新型地加瑞克类似物的迭代方法：在位置3、7和8处进行取代。第二部分。

  摘要：

  Degarelix（FE200486，Ac-d-2Nal（1）-d-4Cpa（2）-d-3Pal（3）-Ser（4）-4Aph（1-Hor）（5）-d-4Aph（Cbm）（6 ）-Leu（7）-ILys（8）-Pro（9）-d-Ala（10）-NH（2））是哺乳动物皮下给药后促性腺激素释放激素（GnRH）的强效且长效拮抗剂包括人类。在表达人GnRH受体的HEK-293细胞中，通过报告基因分析法合成，表征并表征了地加瑞克的类似物，并筛选了GnRH诱导的应答的拮抗作用。在去势雄性大鼠试验中还测定了作用的持续时间，以测量抑制黄体生成素（LH）释放的程度（作用和作用的持续时间）。从结构上讲，这一系列类似物在地加瑞克的结构中的3、7和8位具有新的取代基，并在6、7和8位具有Nα-甲基化。设计这些替代物以探测受体腔的空间限制并绘制空间和离子边界。引入了一些官能团，这些官能团被认为会影响类似物的药动学性

  DOI：

  10.1021/jm050134t