1-<4-Aethoxy-phenyl>-4--imidazolin-2-thion | 101377-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<4-Aethoxy-phenyl>-4--imidazolin-2-thion
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-4-(1,2,3,4-tetraacetoxy-butyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
• CAS: 101377-70-2
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 508.549
• InChiKey: QEBUIAKTWFOKPE-YPAWHYETSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Aethoxy-phenyl>-4--imidazolin-2-thion 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-(4-ethoxyphenyl)-2-phenyl-5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-arabino-tetritol-1-yl)-imidazo<2,1-b>thiazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b]噻唑-3-油酸酯体系的合成及其对炔属双极性亲和性的反应

  摘要：

  摘要1-苯基-（3,5,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-葡萄糖基呋喃）[2,1-d]咪唑烷-2-硫酮（1）与α的反应-溴苯基乙酸和硫代乙醇酸中间体的乙酸酐-三乙胺环化反应生成中离子衍生物2,5-二苯基-（3,5,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-葡萄糖基呋喃）[1'，2'：4,5] -4a H，4b H-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-油酸酯（5）。同样地，7-（4-乙氧基苯基）-2-苯基-5-（1,2,3,4-四-O-乙酰基-d-阿拉伯-叔三醇-1-基）咪唑[2,1-b）]从1-（4-乙氧基苯基）-4-（1,2,3,4-四-O-乙酰基-d-阿拉伯糖-四醇-1-基）咪唑啉-2-获得三唑噻唑鎓盐（9）。硫酮（6）。5和9的1，3-偶极环加成与几个炔属偶极亲和剂得到相应的咪唑[1,2-a]吡啶-4-酮。对于不对称的亲极地生物，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89009-5