8,11-Dimethoxy-12b-methyl-1,2,3,6a,7,12,12a,12b-octahydro-5-oxa-benzo[k]acephenanthrylen-6-one | 137500-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,11-Dimethoxy-12b-methyl-1,2,3,6a,7,12,12a,12b-octahydro-5-oxa-benzo[k]acephenanthrylen-6-one
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-1-methyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-4,6,8,13(20),15-pentaen-12-one
• CAS: 137500-07-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: GTIWEOFDAKKUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-Dimethoxy-12b-methyl-1,2,3,6a,7,12,12a,12b-octahydro-5-oxa-benzo[k]acephenanthrylen-6-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到12b-methyl-2,3-dihydro-8,11-dimethoxy-1H-benzo[6,7]phenanthro[10,1-bc]furan-6-(12bH)-one
  参考文献：
  名称：

  xestoquinone的正式全合成经由呋喃环转移反应策略

  摘要：

  基于FRT反应策略的海洋天然产物xestoquinone（5）的正式总合成是通过制备五环呋喃6来完成的，该五环呋喃是原田原先对该目标的总合成中的高级关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92301-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-溴甲基-1,4-二甲氧基苯 、 5a-Methyl-3,4,5,5a-tetrahydro-naphtho[1,8-bc]furan-8-one 在 chromium dichloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以77%的产率得到8,11-Dimethoxy-12b-methyl-1,2,3,6a,7,12,12a,12b-octahydro-5-oxa-benzo[k]acephenanthrylen-6-one
  参考文献：
  名称：

  xestoquinone的正式全合成经由呋喃环转移反应策略

  摘要：

  基于FRT反应策略的海洋天然产物xestoquinone（5）的正式总合成是通过制备五环呋喃6来完成的，该五环呋喃是原田原先对该目标的总合成中的高级关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92301-3