4-methoxybenzylpiperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperazin-4-ium;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 242.749
• InChiKey: ZABGCTWCNIKLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzylpiperazine hydrochloride 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-hydroxybenzyl)piperazin-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Assay for benzylpiperazine and metabolites

  摘要：

  这项发明涉及检测和定量1-苄基哌嗪及其代谢物。该发明基于具有独特结合特性的新型多克隆抗体，可实现各种应用的免疫分析方法和试剂盒。

  公开号：

  US09587035B2
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-甲氧基氯苄 在 十六烷基三甲基溴化铵 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-methoxybenzylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-alcohol peiperazine derivatives adn their uses as antidepressant

  摘要：

  Aryl alkanol piperazine衍生物的公式和包含它们的药物组合物。还公开了使用药物组合物治疗抑郁症的方法。本发明的化合物对单胺类神经递质的摄取具有优良的双重抑制作用，具有良好的抗抑郁活性和较小的副作用。

  公开号：

  US20050267121A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌嗪 、 盐酸哌嗪 、 4-氟氯苄 在 ice 、 盐酸哌嗪 、 three 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 4-methoxybenzylpiperazine hydrochloride 、 Piperazine-1,4-diium dichloride 、 氯离子 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以gave 5.248 g(91%) of 1-(4-fluorobenzyl)-4-piperazinium chloride的产率得到1-(4-fluorobenzyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers

  摘要：

  该发明涉及识别一类阻断钙通道的化合物家族。这些化合物可以制成药物载体并用于治疗与钙通道活性相关的疾病，例如心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、心律失常和心绞痛。

  公开号：

  US20020115655A1

文献信息

• Design, synthesis, and biological testing of thiosalicylamides as a novel class of calcium channel blockers
  作者：Ahmed S. Mehanna、Jin Yung Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.04.012

  日期：2005.7

  investigate the importance of the heterocyclic ring system in the structure of the cardiovascular drug diltiazem for its calcium channel blocking activity. The manuscript describes the design, synthesis, and biological testing of a total of 10 S-(p-methoxybenzyl), N-substituted thiosalicylamides as a series of non-cyclic compounds derived from diltiazem's structure. The new compounds maintained all diltiazem

  当前的研究旨在调查杂环系统在心血管药物地尔硫卓的结构中对于其钙通道阻滞活性的重要性。该手稿描述了总共10种S-（对甲氧基苄基）N-取代的硫代水杨酰胺的设计，合成和生物学测试，这些是一系列衍生自地尔硫卓结构的非环状化合物。新化合物保留了除地西ze环系统外的所有地尔硫卓药效基团。新系列的钙通道阻滞作用的体外评估显示，IC50值为4.8-56.0 microM，具有中等活性。数据表明环系统对于活动不是必不可少的。然而，与地尔硫卓相比，它的缺乏导致活性显着下降（IC50 = 0.3 microM）。
• Assay for Benzylpiperazine and Metabolites
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20140004623A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to the detection and quantification of 1-benzylpiperazine and its metabolites. The invention is underpinned by novel polyclonal antibodies with unique binding properties which enable immunoassay methods and kits for various applications.

  本发明涉及1-苄基哌嗪及其代谢物的检测和定量。该发明基于具有独特结合特性的新型多克隆抗体，使得可以用于各种应用的免疫测定方法和试剂盒。
• Assay for benzylpiperazines and metabolites
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：EP2679241B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US6541479B1
  申请人：——

  公开号：US6541479B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US6951860B2
  申请人：——

  公开号：US6951860B2

  公开（公告）日：2005-10-04