(4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester | 1410095-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4,5,6,7-tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(4,5,6,7-tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetate
• CAS: 1410095-99-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₄N₂O₂
• 分子量: 342.009
• InChiKey: KEHRVCQKPOVYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4,5,6,7-Tetrachlorbenzimidazol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of New Polyhalogenated Benzimidazoles
  作者：Agnieszka E. Laudy、Rosa Moo-Puc、Roberto Cedillo-Rivera、Zygmunt Kazimierczuk、Andrzej Orzeszko

  DOI：10.1002/jhet.936

  日期：2012.9

  A series of new polyhalogenated benzimidazoles has been synthesized and their antibacterial and antiprotozoal activity was evaluated. Several of new substituted halogenobenzimidazoles and their 2′‐deoxynucleosides showed noteworthy antiprotozoal toxicity particularly against Giardia lamblia. The most potent agents against bacteria and fungi were 4,5,6,7‐tetrachlorobenzimidazoles with polyfluoroalkyl

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。