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[2-(烯丙氧基)苯基](氧代)乙腈 | 657401-93-9

中文名称
[2-(烯丙氧基)苯基](氧代)乙腈
中文别名
——
英文名称
(2-Allyloxy-phenyl)-oxo-acetonitrile
英文别名
[2-(Allyloxy)phenyl](oxo)acetonitrile;2-prop-2-enoxybenzoyl cyanide
[2-(烯丙氧基)苯基](氧代)乙腈化学式
CAS
657401-93-9
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
NHHGAFRXHNKPRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(烯丙氧基)苯基](氧代)乙腈三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-Cyclohexen-1-one,3-methoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-2-[2-(2-propenyloxy)benzoyl]-
    参考文献:
    名称:
    Olefin Metathesis:  Remote Substituents Governing the Stereoselectivity of 11-Membered-Ring Formation
    摘要:
    [GRAPHICS]Stereospecific RCM reaction of 7 (R-1 = Me) results in the formation of (Z)-11-membered macrocycle 9c. Cascade RCM/ROM/RCM transformation of 7 (R-1 = H) affords the thermodynamically more stable spirocycle product 12.
    DOI:
    10.1021/ol036156w
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Olefin Metathesis:  Remote Substituents Governing the Stereoselectivity of 11-Membered-Ring Formation
    摘要:
    [GRAPHICS]Stereospecific RCM reaction of 7 (R-1 = Me) results in the formation of (Z)-11-membered macrocycle 9c. Cascade RCM/ROM/RCM transformation of 7 (R-1 = H) affords the thermodynamically more stable spirocycle product 12.
    DOI:
    10.1021/ol036156w
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文献信息

  • Olefin Metathesis:  Remote Substituents Governing the Stereoselectivity of 11-Membered-Ring Formation
    作者:Georgios Vassilikogiannakis、Ioannis Margaros、Maria Tofi
    DOI:10.1021/ol036156w
    日期:2004.1.1
    [GRAPHICS]Stereospecific RCM reaction of 7 (R-1 = Me) results in the formation of (Z)-11-membered macrocycle 9c. Cascade RCM/ROM/RCM transformation of 7 (R-1 = H) affords the thermodynamically more stable spirocycle product 12.
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