ethyl 2-(4-(2-trimethylsilylbenzyloxy)phenyl)lactate | 161640-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-trimethylsilylbenzyloxy)phenyl)lactate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-[4-[(2-trimethylsilylphenyl)methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 161640-37-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄Si
• 分子量: 372.536
• InChiKey: HRQRIASTOWNSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(2-trimethylsilylbenzyloxy)phenyl)lactate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 苯肼 、 溶剂黄146 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 SiO2 、 diethyl ether CH2Cl2 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 76.0h， 以thereby affording the product of Step E as a yellow powder, 0.62 g的产率得到5-methyl-3-(phenylamino)-5-[4-[[2-(trimethylsilyl)phenyl]methoxy]phenyl]-2,4-oxazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal oxazolidinones

  摘要：

  公式I中有用作杀菌剂的噁唑烷化合物，其化学式为：##STR1## 其中：W为O或S；Z为--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.6或--OCH(R.sup.11)(CH.sub.2).sub.m R.sup.6；n为0-4；m为0-3；R.sup.6为苯基，其上取代有C.sub.3-C.sub.8三烷基硅基；或喹啉基、异喹啉基、喹啉基、喹啉基、喹啉啉啶基、苯并[b]噻吩基、苯并[b]呋喃基、吲哚基、N-甲基吲哚基、异吲哚基、吲哚噻啉基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基，每个基团均可选择性地取代；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sup.11在说明中有定义。

  公开号：

  USH0001401H1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(溴甲基)苯基]-三甲基硅烷 、 potassium carbonate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-(2-trimethylsilylbenzyloxy)phenyl)lactate
  参考文献：
  名称：

  US1401

  摘要：

  公开号：