2-methylsulphonyl-5-methoxy-difluoromethyl-1,3,4-thiadiazole | 127456-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylsulphonyl-5-methoxy-difluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-[Difluoro(methoxy)methyl]-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 127456-42-2
• 化学式: C₅H₆F₂N₂O₃S₂
• 分子量: 244.243
• InChiKey: AOLMRVJUDLXJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulphonyl-5-methoxy-difluoromethyl-1,3,4-thiadiazole 、 N-甲基羟基乙酰苯胺 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORSTER, HEINZ;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRANG, HARRY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium tungstate 、 5-methoxydifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-methylsulphonyl-5-methoxy-difluoromethyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted thiodiazolyloxyacetamides

  摘要：

  该公式中的除草剂取代噻二唑氧乙酰胺为##STR1##其中R.sup.1代表氢或来自由烷基、烯基、炔基和芳基组成的可选择取代基团，R.sup.2代表来自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基和炔氧基组成的可选择取代基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起形成一个可选择取代、饱和或不饱和的杂环，其中可能含有进一步的杂原子并且可以与苯环融合，R.sup.3代表可选择取代的烷基基团。公式为##STR2##其中R.sup.3代表可选择取代的烷基，X代表S或SO.sub.2的中间体也是新的。

  公开号：

  US04988378A1