(R)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 1055949-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (1R)-7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 1055949-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• mdl: MFCD07373979
• 分子量: 165.21
• InChiKey: ZUUYTHBAQDOFSC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 Noyori's catalyst 咪唑 、 potassium permanganate 、 甲酸 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 142.33h， 生成 9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-fluoro-α-tetralol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 (R)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013151877A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Mapping the substrate scope of monoamine oxidase (MAO-N) as a synthetic tool for the enantioselective synthesis of chiral amines
  作者：Susanne Herter、Florian Medina、Simon Wagschal、Cyril Benhaïm、Friedemann Leipold、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.07.023

  日期：2018.4

  library of 132 racemic chiral amines (α-substituted methylbenzylamines, benzhydrylamines, 1,2,3,4-tetrahydronaphthylamines (THNs), indanylamines, allylic and homoallylic amines, propargyl amines) was screened against the most versatile monoamine oxidase (MAO-N) variants D5, D9 and D11. MAO-N D9 exhibited the highest activity for most substrates and was applied to the deracemisation of a comprehensive set

  针对最通用的单胺氧化酶（MAO-N）筛选了132种外消旋手性胺（α-取代的甲基苄基胺，二苯甲基胺，1,2,3,4-四氢萘胺（THNs），茚满胺，烯丙基和均烯丙基胺，炔丙基胺）的文库）变体D5，D9和D11。MAO-N D9对大多数底物都表现出最高的活性，并被用于脱脂一系列选定的伯胺。在所有情况下，均实现了优异的对映选择性（ee > 99％），产率中等至良好（55-80％）。使用THN作为模板处理底物负载，酶制剂的性质，缓冲液系统，硼烷源和有机助溶剂，可以进一步优化使用MAO-N /硼烷系统对伯胺进行脱氨的条件。
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07884109B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了一种新型的嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150065505A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。