2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3yl) acetyl chloride monohydrochloride | 102297-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3yl) acetyl chloride monohydrochloride
• 英文别名: 2-Allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride hydrochloride；2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 102297-38-1
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₂S*ClH
• 分子量: 283.138
• InChiKey: KOYKDXNPODZJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(trimethylsilyl)urea 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3yl) acetyl chloride monohydrochloride 、 benzhydryl 7-amino-3-[(Z)-2-(2-pyridyl)-vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-[2-allyloxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-acetamido]-3-[(Z)-2-(2-pyridyl)vinylthio]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  一种头孢菌素化合物，其公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团：##STR2##，在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基，R.sup.6是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，羧酸（低级）烷基，受保护的羧酸（低级）烷基，环（低级）烷基或环（低级）烯基，且Z是CH或N；R.sup.2是氢，苯基，可能带有低级烷基的吡啶基，或腈基；R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸；以及药用可接受的盐。

  公开号：

  US04871730A1

文献信息

• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0133678A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula

  式中R'为氨基或酰氨基，R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或氰基，R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物
• New starting compounds for cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268307A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  A compound of the formula : vherein R11 is (C1-C6)alkanoyl or a group of the formula : R5 is amino or protected amino, and R6 is hydrogen or an organic group which may have suitable substituent(s), R3 is carboxy or protected carboxy, and Y2 is (C1-C6)alkanesulfonyloxy, and a salt thereof and processes for the preparation thereof.

  式中 R11 为(C1-C6)烷酰基或式中 R5 为氨基或受保护氨基，R6 为氢或可具有适当取代基的有机基团，R3 为羧基或受保护羧基，Y2 为(C1-C6)烷磺酰氧基的化合物及其盐和制备方法。
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES CEPHEM, PRODUCTION ET UTILISATION DESDITS COMPOSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996023798A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) A cephem compound of formula (1) wherein R1 is an optionally protected amino group; R2 is H or a group bonded through a carbon atom; A+ is an optionally substituted group of formula (2) or (3) (wherein B is a 6-membered aromatic heterocyclic ring having, other than carbon atoms, one or two nitrogen atoms as ring-constituent atoms; and R3 is an optionally substituted hydrocarbon group), or an ester or salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.(FR) Composé céphem de formule (1) dans laquelle R1 est un groupe amino éventuellement protégé, R2 est H ou un groupe relié par un atome de carbone, A+ est un groupe éventuellement substitué de formule (2) ou (3) (dans laquelle B est un anneau hétérocyclique aromatique à 6 éléments possédant, à part les atomes de carbone, un ou deux atomes d'azote en tant qu'atomes constituant l'anneau et R3 est un groupe hydrocarbure éventuellement substitué) ou ester ou sel dudit composé, qui est utile en tant qu'agent antibactérien.

  一种cialicep 化合物，其化学式为(1)，其中R1为可选氨基基团；R2为氢或与碳原子键合的基团；A+为一个可能被取代的基团，其由式(2)或式(3)表示(其中B为一个6成员的芳香环heterocyclic 环，除碳原子外，还包含一个或两个作为环上成键原子的氮原子；R3为可取代的碳氢基团)，或对此碳水化合物的酯或盐，用作抗菌药物。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0306863B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• US4751295A
  申请人：——

  公开号：US4751295A

  公开（公告）日：1988-06-14