N,N-Bis(trimethylsilyl)urea | 57397-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-Bis(trimethylsilyl)urea
• 英文别名: bis(trimethylsilyl) urea；bis-(trimethylsilyl-)urea；bis-(trimethylsilyl)-urea；Bis-trimethyl-silyl-urea；bis (trimethylsilyl)urea；1,1-Bis(trimethylsilyl)urea
• CAS: 57397-48-5
• 化学式: C₇H₂₀N₂OSi₂
• 分子量: 204.42
• InChiKey: JYOQNYLFMVKQHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(trimethylsilyl)urea 、 6-氨基青霉烷酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.6%的产率得到ampicillin trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of semi-synthetic penicillin antibiotics

  摘要：

  本文描述了半合成青霉素类抗生素的制造改进或相关内容。更具体地，描述了一种改进的制备6.beta.-酰胺基青霉烷酸抗生素产品的过程，其中6.beta.-氨基青霉烷酸（6-APA）在惰性溶剂中与硅化试剂反应，形成公式（I）的硅化化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子或三（C.sub.1-6烷基）硅基团，R.sup.2代表三（C.sub.1-6烷基）硅基团，然后将公式（I）的化合物与相应于所需6.beta.-酰胺基的酰氯或保护酰氯接触，裂解硅基团并回收所需的抗生素产品。硅化作用使用三（C.sub.1-6烷基）硅基脲或三（C.sub.1-6烷基）卤代硅烷进行，公式（I）的产物在无中间分离的情况下与酰氯或保护酰氯反应，其中酰化作用在氢卤素酸受体混合物的存在下进行，所述混合物包括超过0.15且优选为每摩尔6-APA的尿素的多达3.00摩尔；超过0.15且优选为每摩尔6-APA的双三（C.sub.1-6烷基）硅基脲的多达1.30摩尔；以及超过0.25且优选为每摩尔6-APA的三（C.sub.1-6烷基）铵卤化物的多达3.30摩尔。该过程特别适用于高产量和高纯度的氨苄青霉素和阿莫西林的制备。

  公开号：

  US04272438A1
• 作为试剂：
  描述：

  penicillin G 1-oxide 在 N,N-Bis(trimethylsilyl)urea 、 三丁基,三丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 1.83h， 以76.6%的产率得到2-((1R)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化青霉素G 1-氧化物的还原性重排

  摘要：

  青霉素G 1-氧化物与BSU的反应，然后用亚磷酸三丁酯处理，水解后得到结晶的噻唑啉氮杂环丁酮2。还原后加入三乙胺导致噻唑啉氮杂环丁酮3异构体的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78473-5

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04871730A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or protected amino, R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower) alkyl, protected carboxy(lower) alkyl, cyclo(lower) alkyl or cyclo (lower)alkenyl, and Z is CH or N; R.sup.2 is hydrogen, phenyl, pyridyl which may have a lower alkyl group, or cyano; and R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团：##STR2##，在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基，R.sup.6是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，羧酸（低级）烷基，受保护的羧酸（低级）烷基，环（低级）烷基或环（低级）烯基，且Z是CH或N；R.sup.2是氢，苯基，可能带有低级烷基的吡啶基，或腈基；R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸；以及药用可接受的盐。
• 3-(substituted-ethenyl or ethynyl-thiomethyl) cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04622318A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  The invention relates to new cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or a protected amino group, R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower)alkenyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl or saturated 4 to 8-membered heteromonocyclic group containing one sulfur atom, and Z is N or CH, R.sup.2 is cyano, phenyl, pyridyl, lower alkylpyridyl, or tri(lower)alkylsilyl, R.sup.3 is carboxy or protected carboxy, and A is --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或具有以下化学式的基团：##STR2## 在该式中，R.sup.5是氨基或受保护的氨基基团，R.sup.9是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环(较低)烯基、羧基(较低)烷基、受保护的羧基(较低)烷基或含有一个硫原子的饱和的4至8元杂单环基团，Z是N或CH，R.sup.2是氰基、苯基、吡啶基、较低的烷基吡啶基或三(较低)烷基硅基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基，A是--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，以及其药用可接受的盐。
• Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate bound to titania and complexed to molybdenum dioxido as a bidentate N,N′-ligand. Direct comparison with a bipyridyl analog in a photocatalytic arylalkane oxidation by O2
  作者：Nelson J. Castellanos、Fernando Martínez、Edgar A. Páez-Mozo、Fabio Ziarelli、Henri Arzoumanian

  DOI：10.1007/s11243-012-9631-2

  日期：2012.10

  Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate, well known as a tridentate N,N,O ligand, was bound to MoO2Cl2 in a bidentate N,N manner by anchoring covalently, at first, the ligand onto a titanium oxide surface, followed by its complexation with the molybdenum dioxo entity. It was fully characterized by 13CPMAS NMR and FT-IR spectroscopy. The tethered complex was directly compared with an analogous bipyridyl species in the catalytic ethylbenzene oxidation by O2 at room temperature, atmospheric pressure, and under visible light. The bis(pyrazol-1-yl) catalyst exhibited a significant initial higher oxygen atom transfer (OAT) capability, well in accord with its electron donating property. It was, unfortunately, hampered by a premature leaching phenomenon, totally absent in the comparable bipyridyl system.

  双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸酯是众所周知的三叉N,N,O配体，通过首先将配体共价锚定在氧化钛表面，然后与二氧代钼实体络合，以双叉N,N方式与MoO2Cl2结合。13CPMAS NMR 和 FT-IR 光谱对其进行了全面表征。在室温、常压和可见光条件下，在 O2 催化乙苯氧化过程中，该系留配合物与类似的双吡啶基物种进行了直接比较。双（吡唑-1-基）催化剂表现出明显较高的氧原子转移（OAT）能力，这与其电子捐赠特性十分吻合。遗憾的是，它受到了过早沥滤现象的阻碍，而这种现象在类似的双吡啶体系中完全不存在。
• A bridging coordination mode of urea and carbamate at a dinuclear nickel(ii) centre
  作者：Franc Meyer

  DOI：10.1039/a802554a

  日期：——

  Starting from an active O2H3-bridged bimetallic complex, a bridging coordination mode of both urea and carbamate—the substrate and its first hydrolytic product in urease activity—at a dinickel(II) centre relevant to the active site of the metalloenzyme has been characterised structurally.

  从活性 O2H3 桥接双金属复合物开始，脲和氨基甲酸酯（脲酶活性中的底物及其第一水解产物）在与金属酶活性位点相关的二镍(II)中心的桥接配位模式已在结构上得到表征。
• 7-Acylamino-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04464369A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkenyl, and R.sup.4 is carboxy or a protected carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  一种化合物的公式为：## STR1 ##，其中R.sup.1是噻二唑基，R.sup.2是羧基（较低）烷基或保护羧基（较低）烷基，R.sup.3是氢，卤素或较低烯基，而R.sup.4是羧基或保护羧基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗传染病中的用途。