(4-morpholin-4-yl-phenyl)-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}-amine | 1454654-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-morpholin-4-yl-phenyl)-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}-amine
• 英文别名: N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-5-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
• CAS: 1454654-28-4
• 化学式: C₂₄H₃₂N₈O₂Si
• 分子量: 492.656
• InChiKey: OQWODDBVWBUZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-morpholin-4-yl-phenyl)-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}-amine 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to get the product as yellow solid (0.004 g, 16.66%)的产率得到(4-morpholin-4-yl-phenyl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中，R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150051202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-([2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-morpholin-4-yl-phenyl)-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1