(R)-1,2-dibenzyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydropyridazine | 816454-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-dibenzyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydropyridazine
• 英文别名: dibenzyl (3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]diazinane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 816454-09-8
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₅Si
• 分子量: 498.695
• InChiKey: GATCPDKFWHQSNB-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2-dibenzyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydropyridazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3 g的产率得到(R)-1,2-dibenzyloxycarbonyl-3-hydroxymethyl-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  卡维他霉素 A 结构的全合成：洞察难以捉摸的天然产物支架

  摘要：

  在 2016 年的天然产物提取物筛选中，发现了一个新的天然产物家族——卡维他霉素，并发现它可以抑制人类病原体鲍曼不动杆菌的生物膜形成。所提出的分子结构含有不寻常的哌嗪酸残基，这引起了人们对其结构/功能和生物合成的兴趣。在此，我们以 12 步最长线性序列首次全合成了卡维他霉素 A 的拟议结构，总产率为 18%。真实天然产物和合成化合物的光谱和生物学数据的比较揭示了与分离的代谢物的不一致。因此，我们对三种异构体化合物进行了转移全合成，这些化合物也被发现与分离的天然产物不同。这项工作为未来一类重要天然产物的合成和生化研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03993
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊醛 在 咪唑 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (R)-1,2-dibenzyloxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  卡维他霉素 A 结构的全合成：洞察难以捉摸的天然产物支架

  摘要：

  在 2016 年的天然产物提取物筛选中，发现了一个新的天然产物家族——卡维他霉素，并发现它可以抑制人类病原体鲍曼不动杆菌的生物膜形成。所提出的分子结构含有不寻常的哌嗪酸残基，这引起了人们对其结构/功能和生物合成的兴趣。在此，我们以 12 步最长线性序列首次全合成了卡维他霉素 A 的拟议结构，总产率为 18%。真实天然产物和合成化合物的光谱和生物学数据的比较揭示了与分离的代谢物的不一致。因此，我们对三种异构体化合物进行了转移全合成，这些化合物也被发现与分离的天然产物不同。这项工作为未来一类重要天然产物的合成和生化研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03993

文献信息

• Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A
  作者：Bo Chen、Lu Dai、Hui Zhang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/b922544g

  日期：——

  A convergent approach leading to the stereoselective synthesis of four diastereomers of lydiamycin A has been established and verified.

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。
• Highly efficient synthesis of (R)- and (S)-piperazic acids using proline-catalyzed asymmetric α-hydrazination
  作者：Yoshiaki Henmi、Kazuishi Makino、Yayoi Yoshitomi、Osamu Hara、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.025

  日期：2004.11

  The highly efficient synthesis of (R)- and (S)-piperazic acids, components of naturally occurring antibiotic cyclodepsipeptides, was achieved in 80% overall yield by the use of a proline-catalyzed asymmetric alpha-hydrazination as the key step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.