1-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄S
• 分子量: 328.825
• InChiKey: SBZVPIORSAMKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenylthiourea 、 四甲基胍 反应 12.0h， 以21.8 mg的产率得到7-(4-chlorophenyl)-N⁴,N⁴-dimethyl-N²-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤类似物的合成：Pyrazolo[1,5- a ][1,3,5]triazine-2,4-diamines的无光催化剂可见光增强环化方法

  摘要：

  通过形成电子供体 - 受体（EDA）复合物合成吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的一种新的无光催化剂可见光增强策略是报道。在原位从1个产生pyrazolthiourea中间体ħ吡唑-3-胺和异硫氰酸酯进行正式[4 + 2]环与1,1,3,3- tetramethylguanidines（TMG）以提供所涉及的三个C-N键的相应的产品在一锅协议中的形成。由吡唑硫脲和 TMG 形成 EDA 复合物通过紫外-可见光谱和1核磁共振实验。此外，这种温和的反应在没有任何外部过渡金属、氧化剂、碱和配体的情况下进行。这种合成嘌呤类似物吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的有效方法在药物研发领域提供了潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00783
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-胺 在 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  嘌呤类似物的合成：Pyrazolo[1,5- a ][1,3,5]triazine-2,4-diamines的无光催化剂可见光增强环化方法

  摘要：

  通过形成电子供体 - 受体（EDA）复合物合成吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的一种新的无光催化剂可见光增强策略是报道。在原位从1个产生pyrazolthiourea中间体ħ吡唑-3-胺和异硫氰酸酯进行正式[4 + 2]环与1,1,3,3- tetramethylguanidines（TMG）以提供所涉及的三个C-N键的相应的产品在一锅协议中的形成。由吡唑硫脲和 TMG 形成 EDA 复合物通过紫外-可见光谱和1核磁共振实验。此外，这种温和的反应在没有任何外部过渡金属、氧化剂、碱和配体的情况下进行。这种合成嘌呤类似物吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的有效方法在药物研发领域提供了潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00783