马来酸阿仑醇 | 4436-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 马来酸阿仑醇
• 英文名称: aranthol
• 英文别名: 2-Methyl-6-methylamino-heptan-2-ol；2-methyl-6-(methylamino)heptan-2-ol
• CAS: 4436-89-9
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: RKJHVHVICYLTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异美汀 在 mineral acid 作用下， 生成 马来酸阿仑醇
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino alcohols and medicinal preparations thereof

  摘要：

  公开号：

  US02457656A1

文献信息

• 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20080227785A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to an anti-dementia agent which uses a BEC 1 potassium channel inhibitor as the active ingredient. It was proved that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder and is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases, preferably dementia, in which the BEC 1 potassium channel is considered to be concerned. Illustratively, it was confirmed by an in vivo test that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder. Also, it was found that a compound having 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine has a BEC 1 potassium channel inhibitory action.

  本发明涉及一种以BEC 1钾离子通道抑制剂作为活性成分的抗痴呆剂。已经证明，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，并且作为预防或治疗剂是有用的，尤其是对于BEC 1钾离子通道与之相关的疾病，如痴呆症。例如，通过体内试验证实，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用。此外，还发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具有BEC 1钾离子通道抑制作用。
• 4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Kubo Akira

  公开号：US20090088422A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein G 1 is an alkyl which is substituted by a halogen atom or an alkoxy, or a group of the formula: wherein ring B is benzene ring which may be substituted, etc., Q1 and Q2 may be the same or different, and each is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, a cycloalkyl which may be substituted, a phenyl which may be substituted, etc., Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 may be the same or different, and each is CH or N, provided that 3 or more of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 should not be N at the same time, G 2 is hydrogen atom, —NR 3 R 4 , —OR 5 , etc., where R 3 to R 8 each is independently hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, an alkenyl, an alkynyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中，G1是被卤素原子或烷氧基取代的烷基，或者是式的基团：其中环B是苯环，可能被取代等，Q1和Q2可以相同也可以不同，且每个是氢原子、卤素原子或烷基，n为0、1、2、3或4，R1是氢原子、可能被取代的烷基、可能被取代的环烷基、可能被取代的苯基等，Z1、Z2、Z3和Z4可以相同也可以不同，且每个是CH或N，但应满足Z1、Z2、Z3和Z4中至少有3个不为N，G2是氢原子、-NR3R4、-OR5等，其中R3至R8各自独立地是氢原子、可能被取代的烷基、烯基、炔基等，或者其药学上可接受的盐。
• US7375222B2
  申请人：——

  公开号：US7375222B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7473695B2
  申请人：——

  公开号：US7473695B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7846933B2
  申请人：——

  公开号：US7846933B2

  公开（公告）日：2010-12-07