3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]propanamide | 1092062-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]propanamide
• 英文别名: 3-[3-chloro-5-[3-methyl-6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1092062-98-0
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₅O
• 分子量: 433.94
• InChiKey: SQRHNUCMJHZAKJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]propanamide 、 C.I.酸性橙108 在 N-[(dimethylamino)(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylidene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]propanoic acid 在 N-[(dimethylamino)(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylidene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3-chloro-5-(3-methyl-6-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为Polo样激酶1抑制剂的2-氨基-吡唑并吡啶。

  摘要：

  设计了一系列2-氨基-吡唑并吡啶，以低微摩尔打击为基础，合成为Polo样激酶（Plk）抑制剂。开发SAR是为了提供对Plk1具有低纳摩尔抑制活性的化合物。处理细胞的表型与Plk1抑制一致。这些化合物之一与zPlk1的共晶体结构证实了ATP竞争性结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.095