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1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 202066-14-6

中文名称
1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-methyl-4-nitro-5-propylpyrazole-3-carboxylate
1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯化学式
CAS
202066-14-6
化学式
C10H15N3O4
mdl
——
分子量
241.247
InChiKey
KCQWFZQMMAVRHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯硫酸硝酸 作用下, 反应 6.0h, 以93%的产率得到1-甲基-4-硝基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种西地那非中间体的新合成方法及所得西地那非中间体
    摘要:
    本发明公开了一种西地那非中间体的新合成方法及所得西地那非中间体,属于药物中间体制备的技术领域。本发明包括以下步骤:S1:硝基化反应以1‑甲基‑3‑丙基吡唑‑5‑甲酸乙酯为起始原料,采用浓硫酸和浓硝酸对起始原料进行硝化,得硝基化产物;S2:酰胺化反应采用氯化铵和三甲基铝组成的氨解试剂对硝基化产物进行氨解,淬灭,分离,干燥,蒸发溶剂,得西地那非中间体1‑甲基‑3‑丙基‑4‑硝基吡唑‑5‑甲酰胺。本发明从起始原料到目标产物只需要两步反应即可完成,工艺流程短,条件温和,产品收率大幅增加,省去了大量使用强酸、强碱和氯化亚砜等无机刺激性原料,不会对设备造成腐蚀,减少了大量废水和废酸,减轻了环境压力。
    公开号:
    CN109776421B
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文献信息

  • US5969152A
    申请人:——
    公开号:US5969152A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • US6025499A
    申请人:——
    公开号:US6025499A
    公开(公告)日:2000-02-15
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