5-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole | 126572-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-5-isoxazolylmethyl chloride；5-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 126572-12-1
• 化学式: C₅H₃ClF₃NO
• 分子量: 185.533
• InChiKey: SOMUAVBXOGLMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-[β-(4'-hydroxy-3',5'-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl)ethenyl]-3-trifluoromethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Styrylpyrazoles, styrylisoxazoles, and styrylisothiazoles. Novel 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitors

  摘要：

  A series of styrylpyrazoles, styrylisoxazoles, and styrylisothiazoles were prepared and found to be dual inhibitors of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase in rat basophilic leukemia cells. Compounds from this series also were found to inhibit the in vivo production of LTB4 when dosed orally in rats. Among these compounds, di-tert-butylphenols 19 and 33 exhibit oral activity in various models of inflammation and, most importantly, are devoid of ulcerogenic potential.

  DOI：

  10.1021/jm00106a006
• 作为产物：
  描述：

  [3-(三氟甲基)-1,2-恶唑-5-基]甲醇 生成 5-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  BELLIOTTI, THOMAS R.;CONNOR, DAVID T.;FLYNN, DANIEL L.;KOSTLAN, CATHERINE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for the preparation of pyrazoles from isoxazoles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04924002A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The present invention is a process in which isoxazoles are treated with Mo(CO).sub.6 and then hydrazine to obtain corresponding pyrazoles.

  本发明是一种将异噁唑与Mo(CO).sub.6反应，然后再与肼反应得到相应吡唑的过程。
• Styryl pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having activity as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05208251A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention is 3,5-substituted, isoxazoles, pyrazoles, isothiazoles, and analogs thereof having 5-lipoxygenase or cyclooxygenase inhibiting activity or as a sunscreen.

  本发明涉及3,5-取代的异噁唑、吡唑、异硫唑及其类似物，具有5-脂氧合酶或环氧合酶抑制活性或作为防晒剂。
• Process of preparing pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04877881A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  The present invention is 3,5-substituted, isoxazoles, pyrazoles, isothiazoles, and analogs thereof having 5-lipoxygenase or cyclooxygenase inhibiting activity or as a sunscreen.

  本发明涉及3,5-取代的异噁唑、吡唑、异硫唑及其类似物，具有5-脂氧合酶或环氧合酶抑制活性或作为防晒剂。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——