[Os(2,2'-bipyridine)Cl4] | 57288-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Os(2,2'-bipyridine)Cl4]
• 英文别名: [Os(2,2'-bypiridine)Cl4]；{Os(2,2'-bipyridine)Cl4；Os(2,2'-bipyridine)Cl4；OsCl4(2,2'-bipyridine)；[Os(bpy)Cl4]；2-Pyridin-2-ylpyridine;tetrachloroosmium
• CAS: 57288-05-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₂Os
• 分子量: 488.199
• InChiKey: WIKVTIIJYPGQFB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(2,2'-bipyridine)Cl4] 在 H₃PO₂ 、 Na₂S₂O₄ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.20.1.7, page 263 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Os(2,2'-bipyridine)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属亚硝基和氧杂配合物的研究。第14部分。羧基氧合和钌（VI）配合物及其反应

  摘要：

  新的络合物[OsO 2（OCOR）Cl 2 ] – [R = Me，Et或CH（Me）Et]和[RuO 2（OCOR）Cl 2 ] –（R = Me，Et，Pr或CHF 2）具有准备好了。除了在N-甲基吗啉N-氧化物作为共氧化剂的情况下用作有机底物的催化氧化剂外，乙酰复合物[MO 2（OCOMe）Cl 2 ] –特别是可以用作多种化合物的前体复合体。由此制备的新物种包括[OsO 2（NCO）4 ] 2–，[OsO 2（SCN）4 ] 2–，[OsO 2（acac）Cl 2 ] –（acac =戊烷-2,4-二酸酯），[Os（terpy）Cl 3 ] +（terpy = 2,2'：6'， 2″-叔吡啶），[OsO 2（S 2 CNEt 2）2 ]和[Ru（OH）（H 2 O）（O 2 COCR 1 R 2）Cl 2 ]（R 1＝ R 2＝ Me或Et； R 1 = Me，R 2 = Et或Ph）。

  DOI：

  10.1039/dt9920003483

文献信息

• Intramolecular Energy Transfer Processes in Binuclear Re−Os Complexes
  作者：R. Argazzi、E. Bertolasi、C. Chiorboli、C. A. Bignozzi、M. K. Itokazu、N. Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic010224y

  日期：2001.12.1

  studied. In the binuclear species an efficient Re(I)-Os(II) energy transfer is observed, which is analyzed in terms of Förster theory. In the binuclear [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)Os(trpy)(bpy)](3+) complex, the trans to cis isomerization of the coordinated t-bpe ligand, characteristic of the [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)](+) subunit, is inhibited by competitive intramolecular energy transfer.

  一系列通式为[[phen）Re（CO）（3）LOs（trpy）（bpy）]（3+）的双金属配合物（bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，trpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（t-bpe ）或1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpa））和模型单核物质[（phen）Re（CO）（3）L]（+）和[Os（trpy）（bpy）L] （2+）已合成，并研究了它们的光物理和光化学性质。在双核物种中，观察到有效的Re（I）-Os（II）能量转移，并根据Förster理论对其进行了分析。在双核[（phen）Re（CO）（3）（t-bpe）Os（trpy）（bpy）]（3+）络合物中，配位的t-bpe配体的反式至顺式异构化是[ （phen）Re（CO）（3）（t-bpe）]（+）亚基受到竞争性分子内能量转移的抑制。
• Preparation and reactivity of osmium(II) hydride complexes with phosphites and polypyridyls
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Sonia Pizzol

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.019

  日期：2004.5

  measurements. Carbonyl [Os(CO)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (5), nitrile [Os(CH3CN)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (6), and hydrazine [Os(bpy)(NH2NH2)P(OEt)3}3](BPh4)2 (7) complexes were prepared by substituting the H2 ligand in the η2-H2 (4*) derivatives. Aryldiazene complex [Os(C6H5NNH)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (8) was also obtained by allowing the hydride [OsH(bpy)P3]BPh4 to react with phenyldiazonium cation.

  氯配合物[OSCL（N-N）P 3 ] BPH 4（1，  2）[N-N = 2,2 ' -bipyridines（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的; 通过在亚磷酸酯存在下使OSCl 4（N-N）与锌粉反应来制备P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ] 。的氯复合物治疗1，  2用NaBH 4产生，在联吡啶的，所述氢化物[OSH（BPY）P上的情况下，3 ] BPH 4（4）衍生物。亚磷酸酯[OSCl（bpy）2 P] BPh 4（3还通过在亚磷酸酯存在下使[OSCl 2（bpy）2 ] Cl化合物与锌粉反应制备配合物。氢化物的质子化反应[OSH（BPY）p 3 ] +（4）阳离子与布朗斯台德酸进行了研究，并导致热不稳定（高于0℃）二氢[OS（η 2 -H 2）（联吡啶）p 3 ] 2+（4 *）个导数。H 2配体的存在通过变温NMR光谱和T 1 min测量得到支持。羰基[OS（CO）（bpy）P（OEt）3
• Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes Bearing Bipyridine and the N-Heterocyclic Carbene-Based C^N^C Pincer Ligand: An Experimental and Density Functional Theory Study
  作者：Lai-Hon Chung、Ka-Sin Cho、Jason England、Siu-Chung Chan、Karl Wieghardt、Chun-Yuen Wong

  DOI：10.1021/ic4010196

  日期：2013.9.3

  Ruthenium(II) and osmium(II) complexes [M(C^N^C)(N^N)L]n+ (L = Cl–, n = 1; L = CH3CN, t-BuNC, n = 2) containing a neutral tridentate N-heterocyclic carbene (NHC)-based pincer ligand, either 2,6-bis(1-butylimidazol-2-ylidene)pyridine (C1^N^C1) or 2,6-bis(3-butylbenzimidazol-2-ylidene)pyridine (C2^N^C2), and a neutral 2,2′-bipyridine-type aromatic diimine have been prepared. Investigations into the effects

  钌和II配合物[M（C ^ N ^ C）（N ^ N）L] n +（L = Cl –，n = 1; L = CH 3 CN，t -BuNC，n = 2）包含基于中性三齿N-杂环卡宾（NHC）的钳位配体，2,6-双（1-丁基咪唑-2-亚甲基）吡啶（C 1 ^ N ^ C 1）或2,6-bis（制备了3-丁基苯并咪唑-2-亚甲基）吡啶（C 2 ^ N ^ C 2）和中性的2,2'-联吡啶型芳族二亚胺。研究变化的M（Ru和Os），C ^ N ^ C，N ^ N和L对与[M（C ^ N ^ C）（N ^ N] L]n +被提出。有趣的是，这项工作中的光谱学发现和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算支持π（Ru II / Os II）→π*（N ^ N）金属到配体的电荷转移（MLCT）分配（M（C ^ N ^ C）（N ^ N）L] n +中的最低能量跃迁，而不是π（Ru II / Os II）→π*（C
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.20.1.5, page 259 - 260
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrido carbonyl complexes of osmium(II) and ruthenium(II) containing polypyridyl ligands
  作者：B. Patrick Sullivan、Jonathan V. Caspar、Thomas J. Meyer、Susan Johnson

  DOI：10.1021/om00086a016

  日期：1984.8