(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-9-[(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4-benzyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione | 1014106-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-9-[(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4-benzyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
• CAS: 1014106-95-6
• 化学式: C₅₂H₄₄N₆O₈S₂
• 分子量: 945.089
• InChiKey: VNFCHDAYDCXEQX-NHDYSJPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-9-[(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4-benzyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(+)-WIN 64821
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,7S,9S)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-9-bromo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione 在 tris(triphenylphosphine)cobalt chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-9-[(1S,4S,7S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-4-benzyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-9-yl]-4-benzyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  简明的（+）-WIN 64821和（-）-二苯甲酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704960

文献信息

• Concise Total Synthesis of (+)-WIN 64821 and (−)-Ditryptophenaline
  作者：Mohammad Movassaghi、Michael A. Schmidt、James A. Ashenhurst

  DOI：10.1002/anie.200704960

  日期：2008.2.8