2(R)-amino-3-methyl-butane-1,3-diol hydrochloride | 898817-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(R)-amino-3-methyl-butane-1,3-diol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-methylbutane-1,3-diol hydrochloride；(2R)-2-amino-3-methylbutane-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 898817-92-0
• 化学式: C₅H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 155.625
• InChiKey: XAHDZPZZVHYHHU-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-amino-3-methyl-butane-1,3-diol hydrochloride 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 (1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 2(R)-amino-3-methyl-butane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SUCCINAMIDES HETEROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998017643A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and (Ia) are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et (Ia) sont tels que définis dans la demande. Ces composés sont utiles pour inhiber l'activité d'une métalloprotéinase en mettant en contact cette métalloprotéinase avec une quantité efficace des composés de l'invention.

  该发明涉及化合物(I)的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和(Ia)的定义如本文所述。这些化合物可通过与发明化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制其活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use
  申请人：——

  公开号：US20020019429A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed to compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and 2 are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Chiral Fused [1,2]Imidazo[4,5-C] Ring Compounds
  申请人：Griesgraber George W.

  公开号：US20080269192A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines) with a —CH(—X 1 —R 1 )-group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了具有融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物的化合物（例如咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉），其中在咪唑环的1-位置处具有一个—CH（—X1—R1）-基团，以及含有这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• CHIRAL FUSED [1,2]IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS
  申请人：Griesgraber George W.

  公开号：US20110207725A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines) with a —CH(—X 1 —R 1 )-group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了带有在咪唑环的1位处的融合环中的—CH(—X1—R1)-基团的融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物（例如，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉），包含该化合物的制药组合物，中间体，制备该化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08207162B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridines) with a —CH(—X1—R1)— group in the fused ring at the 1-position of the imidazo ring, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了带有在咪唑环的1-位置上与融合环中的—CH(—X1—R1)—基团相关的化合物，例如咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及这些化合物作为免疫调节剂的用途的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。