2-溴-4-硝基噻唑 | 41731-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-硝基噻唑
• 英文名称: 2-bromo-4-nitrothiazole
• 英文别名: 2-Bromo-4-nitro-1,3-thiazole
• CAS: 41731-79-7
• 化学式: C₃HBrN₂O₂S
• 分子量: 209.023
• InChiKey: KVRSJMFCNVKNQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-硝基噻唑 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以40 %的产率得到5-nitro-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Skeletal Editing of Benzothiazol-2(3H)-ones and 2-Halogen-Substituted Benzothiazoles as a Rapid Single-Step Approach to Benzo[1,2,3]thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03904

文献信息

• SYNTHESIS OF THIOPHENE OLIGOMERS VIA ORGANOTIN COMPOUNDS
  作者：Samir A. Al-taweel、Hassan F. Al-saraierh

  DOI：10.1080/10426509908044969

  日期：1999.12

  A versatile synthetic route involving the use of organotin compounds has been applied for the preparation of functionalized oligothiophenes. Substituted bithiophenes have been synthesized via the coupling reaction of 2-bromothiophenes with 3-trimethylstannylthiophene. The latter reagent couples with bromoaromatics, bromoheteroaromatics and 2,5-dibromothiophenes to give the corresponding 3-arylthiophenes, 3-heteroarylthiophenes and terthiophenes, respectively. 2-Trimethylstannylthiophene couples with 2,5-dibromo-3-arylthiophenes to give 3-aryl-alpha-terthiophenes.The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis, mass spectrometry, H-1- and C-13- NMR spectral data.