2-Benzyloxy-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one | 683277-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Benzyloxy-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one
• 英文别名: 2-Phenylmethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 683277-90-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: OUWAUMVLCICILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one 在 N-甲基吗啉 、 亚硝酸丁酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N-(5-methyl-6-oxo-2-phenylmethoxy-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应高效合成中等大小的内酰胺：LY411575类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  已经开发了一种基于ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-aza-Wittig反应的中型内酰胺合成的高效方法。合成了多种7-10元内酰胺，收率很高。还描述了该方法在有效的γ-分泌酶抑制剂LY411575的类似物的合成中的应用及其生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.087
• 作为产物：
  描述：

  (2'-Azido-5'-benzyloxy-biphenyl-2-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-Benzyloxy-5H,7H-dibenzo[b,d]azepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-Aza-Wittig反应高效合成中等大小的内酰胺：LY411575类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  已经开发了一种基于ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-aza-Wittig反应的中型内酰胺合成的高效方法。合成了多种7-10元内酰胺，收率很高。还描述了该方法在有效的γ-分泌酶抑制剂LY411575的类似物的合成中的应用及其生物学评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.087

文献信息

• Highly efficient synthesis of medium-sized lactams via intramolecular Staudinger–aza-Wittig reaction of ω-azido pentafluorophenyl ester: synthesis and biological evaluation of LY411575 analogues
  作者：Haruhiko Fuwa、Yumiko Okamura、Yuichi Morohashi、Taisuke Tomita、Takeshi Iwatsubo、Toshiyuki Kan、Tohru Fukuyama、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.087

  日期：2004.3

  A highly efficient method for the synthesis of medium-sized lactams based on intramolecular Staudinger–aza-Wittig reaction of ω-azido pentafluorophenyl ester has been developed. A variety of 7–10 membered lactams were synthesized in excellent yields. Application of the method to the synthesis of analogues of a potent γ-secretase inhibitor LY411575 and their biological evaluation are also described

  已经开发了一种基于ω-叠氮基五氟苯基酯的分子内Staudinger-aza-Wittig反应的中型内酰胺合成的高效方法。合成了多种7-10元内酰胺，收率很高。还描述了该方法在有效的γ-分泌酶抑制剂LY411575的类似物的合成中的应用及其生物学评价。