(S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-4-methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoylamino]-hexanoylamino}-hexanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester | 123795-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-4-methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoylamino]-hexanoylamino}-hexanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 123795-48-2
• 化学式: C₅₂H₆₆N₈O₁₃S
• 分子量: 1043.21
• InChiKey: FGYIDQYTUGQMTN-ITMZJIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  288.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-4-methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoylamino]-hexanoylamino}-hexanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino]-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Bernard; Perello, Margarita; Brack, Andre, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2825 - 2832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HCl, H-Lys(Z)-Leu-ONp 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{(S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-[(S)-4-methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoylamino]-hexanoylamino}-hexanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Bernard; Perello, Margarita; Brack, Andre, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2825 - 2832

  摘要：

  DOI：