| 1443331-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1443331-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: TWGSUQWTJILERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯基)-1H-吡唑 、 对甲苯磺酰叠氮 、 1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 4-methyl-N-[2-pyrazol-1-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多功能钌（II）催化剂催化杂芳基芳烃的C–H酰胺化反应

  摘要：

  杂芳基取代的芳烃和杂芳烃通过钌催化的各种磺酰叠氮化物的C–H键官能化反应而得到有效酰胺化。特别是，阳离子钌（II）配合物被证明是最有效的方法，可以使富电子和缺电子的芳烃在足够的底物范围内进行氮化。

  DOI：

  10.1021/ol401321q