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3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide | 635723-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
英文别名
3-[(3,5-Ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-(1-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methyl]-1-methylcyclohepta[b]pyrrol-2-one
CAS
635723-96-5
化学式
C
35
H
36
N
2
O
3
mdl
——
分子量
532.682
InChiKey
ZPFYZPXSPRCTMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
40
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
57.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
635724-02-6
C
35
H
38
N
2
O
3
534.698
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
在
盐酸
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 反应 8.0h, 以93%的产率得到3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methane
参考文献:
名称:
α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质
摘要:
研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物,然后用 DDQ 氧化夺氢,然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4),11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中,醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的,表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外,醌...
DOI:
10.1246/bcsj.76.2035
作为产物:
描述:
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)methyl tetrafluoroborate 在
碳酸氢钠
作用下, 以100%的产率得到3,5-di-tert-butyl-α,α-bis(1,2-dihydro-N-methyl-2-oxocyclohepta[b]pyrrol-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
参考文献:
名称:
α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质
摘要:
研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物,然后用 DDQ 氧化夺氢,然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4),11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中,醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的,表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外,醌...
DOI:
10.1246/bcsj.76.2035
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