ethyl N^α-formyl-α-(1-ethylpropylidene)glycinate | 42303-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N^α-formyl-α-(1-ethylpropylidene)glycinate
• 英文别名: Ethyl 3-ethyl-2-formamidopent-2-enoate
• CAS: 42303-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: SUUBXABOVJAALY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N^α-formyl-α-(1-ethylpropylidene)glycinate 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 S-(p-methylbenzyl)-β,β-diethylcysteine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a019
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 3-戊酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl N^α-formyl-α-(1-ethylpropylidene)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a019

文献信息

• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 611 - 618
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schoellkopf,U.; Meyer,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1174 - 1182
  作者：Schoellkopf,U.、Meyer,R.

  DOI：——

  日期：——
• Stanfield, C. Freeman; Hruby, Victor J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 531 - 544
  作者：Stanfield, C. Freeman、Hruby, Victor J.

  DOI：——

  日期：——
• STANFIELD, C. FREEMAN;HRUBY, VICTOR J., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 5, 531-543
  作者：STANFIELD, C. FREEMAN、HRUBY, VICTOR J.

  DOI：——

  日期：——