N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine | 597544-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine
• 英文别名: Boc-Tyr(Tos)(Tos)-OH；(2S)-3-[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 597544-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₇S
• 分子量: 435.498
• InChiKey: CJPGMUMJOUJIIY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine 、 α-5,15:β-10,20-tetra-o-aminophenyl porphyrin 在 N-甲基哌啶 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到α-5,15:β-10,20-tetrakis[2-(N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosinoylamido)phenyl]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  评估L-脯氨酰基手性尖酸卟啉对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  L-脯氨酰基尖桩的四种阻转异构体卟啉从四合成ø -氨基苯基卟啉（TAPP）和被评价为烯烃 环氧化 催化剂 铁掺入后 卟啉核。在αααα阻转异构体在同一侧带有四个氨基的情况下，使用大体积的碱来抑制最终在非官能化侧的反应。卟啉。将所得的对映选择性与其他手性图案或相应的束缚带进行比较卟啉。通过获得的对映选择性纠察 卟啉 与捆扎的卟啉一样高，在某些情况下甚至更高。

  DOI：

  10.1039/b212480g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-O-para-toluenesulfonyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  评估L-脯氨酰基手性尖酸卟啉对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  L-脯氨酰基尖桩的四种阻转异构体卟啉从四合成ø -氨基苯基卟啉（TAPP）和被评价为烯烃 环氧化 催化剂 铁掺入后 卟啉核。在αααα阻转异构体在同一侧带有四个氨基的情况下，使用大体积的碱来抑制最终在非官能化侧的反应。卟啉。将所得的对映选择性与其他手性图案或相应的束缚带进行比较卟啉。通过获得的对映选择性纠察 卟啉 与捆扎的卟啉一样高，在某些情况下甚至更高。

  DOI：

  10.1039/b212480g

文献信息

• Intermediate for preparing a biaryl compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2161254A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  An optically active compound of formula (la'): wherein R10 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, R11 is a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, R12 is a hydrogen atom, R13 is a C1-C4 alkyl group, n11, n12 and n13 are each independently 0 or 1, the carbon atom marked with * is an asymmetric carbon atom, provided that R10 is not a trifluoromethyl group, a nonafluorobutyl group or a pentafluorophenyl group; and a process for preparing the same.

  式(la')的光学活性化合物： 其中 R10 是取代或未取代的烷基或芳基、 R11 是取代或未取代的烷氧羰基 R12 是氢原子 R13 是 C1-C4 烷基、 n11、n12 和 n13 各自独立地为 0 或 1、 标有 * 的碳原子是不对称碳原子、 条件是 R10 不是三氟甲基、无氟丁基或五氟苯基；以及制备该物质的工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIARYL COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1481967B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• <scp>l</scp>-Prolinoyl chiral picket iron porphyrins evaluated for the enantioselective epoxidation of alkenes
  作者：Bernard Boitrel、Valérie Baveux-Chambenoît

  DOI：10.1039/b212480g

  日期：——

  L-prolinoyl picket porphyrin were synthesised from tetra-o-aminophenyl porphyrin (TAPP) and were evaluated as alkene epoxidation catalysts after incorporation of iron in the porphyrin core. In the case of the αααα atropisomer bearing the four amino groups on the same side, a bulky base was employed in order to suppress the eventual reaction on the non-functionalised side of the porphyrin. The resulting

  L-脯氨酰基尖桩的四种阻转异构体卟啉从四合成ø -氨基苯基卟啉（TAPP）和被评价为烯烃 环氧化 催化剂 铁掺入后 卟啉核。在αααα阻转异构体在同一侧带有四个氨基的情况下，使用大体积的碱来抑制最终在非官能化侧的反应。卟啉。将所得的对映选择性与其他手性图案或相应的束缚带进行比较卟啉。通过获得的对映选择性纠察 卟啉 与捆扎的卟啉一样高，在某些情况下甚至更高。