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(Z)-crotyl 2-thiophenemethyl ether | 881168-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-crotyl 2-thiophenemethyl ether
英文别名
2-[[(Z)-but-2-enoxy]methyl]thiophene
(Z)-crotyl 2-thiophenemethyl ether化学式
CAS
881168-54-3
化学式
C9H12OS
mdl
——
分子量
168.26
InChiKey
BBAUPZHWMVSLBW-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-crotyl 2-thiophenemethyl ether叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-2-(2-hydroxy-3-penten-1-yl)thiophene 、 (Z)-2-(1-hydroxy-3-penten-1-yl)thiophene 、 (Z)-3-(1-hydroxy-2-buten-1-yl)-2-methylthiophene 、 (1RS,2SR)-2-(1-hydroxy-2-methyl-3-buten-1-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Wittig Rearrangement of Ally 2-Thiophenemethyl Ethers: Facile Synthesis of Thiophenemethanol and -ethanol Derivatives
    摘要:
    Wittig rearrangement of allyl 2-thiophenemethyl ethers was studied. Deprotonation of allyl 2-thiophenemethyl ethers (1a-d) occurred preferentially either the alpha- or the alpha'-position, depending on three kinds of BuLi. Thiophenemethanol and -ethanol derivatives were obtained as products of [2,31 and [1,2] sigmatropic rearrangements, respectively.
    DOI:
    10.3987/com-05-s(k)5
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到(Z)-crotyl 2-thiophenemethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Wittig Rearrangement of Ally 2-Thiophenemethyl Ethers: Facile Synthesis of Thiophenemethanol and -ethanol Derivatives
    摘要:
    Wittig rearrangement of allyl 2-thiophenemethyl ethers was studied. Deprotonation of allyl 2-thiophenemethyl ethers (1a-d) occurred preferentially either the alpha- or the alpha'-position, depending on three kinds of BuLi. Thiophenemethanol and -ethanol derivatives were obtained as products of [2,31 and [1,2] sigmatropic rearrangements, respectively.
    DOI:
    10.3987/com-05-s(k)5
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