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N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide | 1360449-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-methyl-N-[2-[2-[2-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)amino]pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1360449-41-7
化学式
C23H25N5O3S
mdl
——
分子量
451.549
InChiKey
OCIXIRYFLRIQEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮N-{2-[2-(2-chloropyrimidin-4-yl)ethyl]phenyl}-N-methylmethanesulfonamide 在 silica gel 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以giving 50 mg of the title compound as colourless solid的产率得到N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives as FAK inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R1、R2和R3具有索权利要求书中指定的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤等疾病。
    公开号:
    US08906916B2
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US20130158005A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2606034A1
    公开(公告)日:2013-06-26
  • US8906916B2
    申请人:——
    公开号:US8906916B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • [DE] PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAK
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012022408A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
  • Pyrimidine derivatives as FAK inhibitors
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US08906916B2
    公开(公告)日:2014-12-09
    Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.
    式(I)的化合物,其中R1、R2和R3具有索权利要求书中指定的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤等疾病。
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