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N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide | 1360449-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-methyl-N-[2-[2-[2-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)amino]pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1360449-41-7
化学式
C23H25N5O3S
mdl
——
分子量
451.549
InChiKey
OCIXIRYFLRIQEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮N-{2-[2-(2-chloropyrimidin-4-yl)ethyl]phenyl}-N-methylmethanesulfonamide 在 silica gel 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以giving 50 mg of the title compound as colourless solid的产率得到N-methyl-N-(2-{2-[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives as FAK inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R1、R2和R3具有索权利要求书中指定的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤等疾病。
    公开号:
    US08906916B2
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS
    申请人:Heinrich Timo
    公开号:US20130158005A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中的化合物,其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2606034A1
    公开(公告)日:2013-06-26
  • US8906916B2
    申请人:——
    公开号:US8906916B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • [DE] PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAK
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012022408A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
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