butyl 2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate | 717914-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: butyl 2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate
• 英文别名: butyl N-[2-[5-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 717914-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: YOLQRTMPISUGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-2-thiophenethiocarboximide 、 butyl 2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到butyl-2-[4-(4-{[(1Z)-amino(thien-2-yl)methylene]amino}phenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel aryllimidazole derivatives, preparation and therapeutic used thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1表示H，烷基，环烷基或环烷基烷基，而R2表示H或烷基；R3表示H，烷基或芳基烷基；X表示键或线性或支链烷基（II）；Y表示H，环烷基，OR14，SR15，NR4R5或A表示键或苯基；B和B'分别选自烷基，NR6R7，SR8和五元或六元的碳环芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；R4表示H，烷基，芳基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，C（O）R9，C（O）OR9，—C（O）NHR9或—SO2R9，或进一步的芳基或芳基烷基，其中芳环可以选择性地被取代，而R5特别表示H或烷基，或进一步的R，而R5与它们所带的氮原子形成一个非芳香的五元至七元杂环，可以选择性地被取代；R6表示（特别是）II或烷基，而R7表示（特别是）II或烷基；R8表示一个可以选择性地被取代的烷基基团；R9表示烷基，卤代烷基，环烷基或环烷基烷基，或进一步的可以选择性地被取代的芳基烷基或芳基或杂环芳基基团；而R14和R15独立地表示（特别是）烷基，苯基或芳基烷基。一般式（I）的化合物可用作NO合酶抑制剂和钠通道调节剂（用于治疗疼痛，多发性硬化症，中枢神经系统或外周神经系统等）。

  公开号：

  US20050234118A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl-2-[4-(4-azidophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate 在 10% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到butyl 2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel aryllimidazole derivatives, preparation and therapeutic used thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1表示H，烷基，环烷基或环烷基烷基，而R2表示H或烷基；R3表示H，烷基或芳基烷基；X表示键或线性或支链烷基（II）；Y表示H，环烷基，OR14，SR15，NR4R5或A表示键或苯基；B和B'分别选自烷基，NR6R7，SR8和五元或六元的碳环芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；R4表示H，烷基，芳基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，C（O）R9，C（O）OR9，—C（O）NHR9或—SO2R9，或进一步的芳基或芳基烷基，其中芳环可以选择性地被取代，而R5特别表示H或烷基，或进一步的R，而R5与它们所带的氮原子形成一个非芳香的五元至七元杂环，可以选择性地被取代；R6表示（特别是）II或烷基，而R7表示（特别是）II或烷基；R8表示一个可以选择性地被取代的烷基基团；R9表示烷基，卤代烷基，环烷基或环烷基烷基，或进一步的可以选择性地被取代的芳基烷基或芳基或杂环芳基基团；而R14和R15独立地表示（特别是）烷基，苯基或芳基烷基。一般式（I）的化合物可用作NO合酶抑制剂和钠通道调节剂（用于治疗疼痛，多发性硬化症，中枢神经系统或外周神经系统等）。

  公开号：

  US20050234118A1

文献信息

• Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040132788A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole and isoxazoline derivatives of general formula (I) 1 wherein Het is thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole or isoxazoline, n is an integer from 0 to 6, A is notably selected from various optionally substituted aromatic radicals, B is notably hydrogen, alkyl or phenyl, R 1 and R 2 are notably independently hydrogen, alkyl or cycloalkyl and &OHgr; is —NR 46 R 47 or —OR 48 R 46 and R 47 are notably independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl or —(CH 2 ) k —COOR 51 , R 51 is notably alkyl or haloalkyl and R 48 is notably hydrogen or alkyl. These compounds have advantageous pharmacological properties which allow their use in therapeutics, notably for treating neurodegenerative disorders or pain.

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑和异噁唑啉的一般式(I)衍生物，其中Het为噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选自各种可任选取代的芳香族基团，B特别为氢、烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢、烷基或环烷基，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢、烷基、环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理学特性，使其可用于治疗学，特别是用于治疗神经退行性疾病或疼痛。
• 4-PHENYLTHIAZOLE AND 4-PHENYLIMIDIZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES, PAIN AND EPILEPSY
  申请人：CHABRIER de LASSAUNIERE Pierre-Etienne

  公开号：US20080108683A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to novel derivatives of 4-phenylthiazoles and 4-phenylimidizoles and the use thereof as medicaments. The invention especially relates to the following compounds: butyl-2-[4-(4-aminophenyl)-1H-imidizol-2-yl]ethyl-carbamate, and 4-[2-(1-aminocyclopentyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2,6-di-tert-butylphenol, and the salts of the same.

  本发明涉及4-苯基噻唑和4-苯基咪唑的新衍生物及其作为药物的用途。本发明特别涉及以下化合物：丁基-2-[4-(4-氨基苯基)-1H-咪唑-2-基]乙基-氨基甲酸酯，以及4-[2-(1-氨基环戊基)-1,3-噻唑-4-基]-2,6-二叔丁基苯酚及其盐。
• 4-Phenlthiazole and 4-phenylimidizole derivatives and their use as medicaments for the treatment of neurodegenerative diseases, pain and epilepsy
  申请人：Chabrier de Lassauniere Pierre-Etienne

  公开号：US20070054900A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to novel derivatives of 4-phenylthiazoles and 4-phenylimidazoles and the use thereof medicament. The invention especially relates to the following compounds: butyl-2-[4-(4-(aminophenyl)-1H-imidazol-2-yl]ethyl-carbamate, and 4-[2-(1-aminocyclopentyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2,6-di-tert-butylphenol, and the salts of the same.

  该发明涉及4-苯基噻唑和4-苯基咪唑的新衍生物及其药物用途。该发明特别涉及以下化合物：丁基-2-[4-(4-(氨基苯基)-1H-咪唑-2-基)]乙基氨基甲酸酯，以及4-[2-(1-氨基环戊基)-1,3-噻唑-4-基]-2,6-二叔丁基苯酚，以及其盐。
• DERIVATIVES OF HETEROCYCLES WITH 5 MEMBERS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：CHABRIER DE LASSAUNIERE Pierre-Etienne

  公开号：US20110172434A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole and isoxazoline derivatives of general formula (I) wherein Het is thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole or isoxazoline, n is an integer from 0 to 6, A is notably selected from various optionally substituted aromatic radicals, B is notably hydrogen, alkyl or phenyl, R 1 and R 2 are notably independently hydrogen, alkyl or cycloalkyl and Ω is —NR 46 R 47 or —OR 48 , R 46 and R 47 are notably independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl or —(CH 2 ) k —COOR 51 , R 51 is notably alkyl or haloalkyl and R 48 is notably hydrogen or alkyl. These compounds have advantageous pharmacological properties which allow their use in therapeutics, notably for treating neurodegenerative disorders or pain.

  本发明涉及通式（I）的噻唑，噁唑，咪唑，异噁唑和异噁唑啉衍生物，其中Het为噻唑，噁唑，咪唑，异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选择自各种可选取代的芳香基团，B特别为氢，烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢，烷基或环烷基，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢，烷基，环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理学性质，可以在治疗中使用，特别用于治疗神经退行性疾病或疼痛。
• US7291641B2
  申请人：——

  公开号：US7291641B2

  公开（公告）日：2007-11-06