(+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-pirrolidyl)propanoate | 42980-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-pirrolidyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-Methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoate；ethyl 2-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpropanoate
• CAS: 42980-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: ZTPCGCDBGYYBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-pirrolidyl)propanoate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四磷十氧化物 、 磷酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-((S)-5-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-2-(1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8and n are as defined herein and wherein the compounds are selected from the group consisting of the compounds of Table 1.

  公开号：

  WO2023146989A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸乙酯 、 四氢吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 以84%的产率得到(+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-pirrolidyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药。2.2-甲基-1，1-二苯基-3-（1-哌啶基）-1-丙醇和2-甲基-1，1-二苯基-3-（1-吡咯烷基）-1-丙醇的绝对构型。相应扁桃体的晶体结构。

  摘要：

  外消旋的2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-哌啶基）-1-丙醇（4）和2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷基）-1-丙醇（5）分别合成了（R）-和（S）-扁桃酸作为拆分剂并进行了光学拆分。通过（-）-（R）-2-甲基-1,1-的晶体结构分析，已确定4和5的对映异构体的绝对构型为（-）-（R）和（+）-（S）。二苯基-3-（1-哌啶子基）-1-丙醇（+）-（S）-扁桃酸酯和（+）-（S）-2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷二）-1 -丙醇（-）-（扁桃酸酯）。已经制备了相应的甲硫磺。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.44-0957

文献信息

• SJO, PETER;GROTH, PER;ARNE, JZHUSTORGEN JORGEN, ACTA CHEM. SCAND, 44,(1990) N, C. 957-962
  作者：SJO, PETER、GROTH, PER、ARNE, JZHUSTORGEN JORGEN

  DOI：——

  日期：——
• Anticholinergic Agents. 2. Absolute Configurations of 2-Methyl-1,1-Diphenyl-3-(1-piperidyl)-1-propanol and 2-Methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidyl)-1-propanol. Crystal Structures of the Corresponding Mandelates.
  作者：Peter Sjö、Per Groth、Arne Jørgen Aasen、Arne Kjekshus、Harald Bratsberg

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.44-0957

  日期：——

  optically resolved employing (R)- and (S)-mandelic acid, respectively, as resolving agents. The absolute configurations of the enantiomers of 4 and 5 have been established as (-)-(R) and (+)-(S) by crystal structure analyses of (-)-(R)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-piperidinio)-1-propanol (+)-(S)-mandelate and (+)-(S)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidinio)-1-propanol (-)-(R)-mandelate. The corresponding

  外消旋的2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-哌啶基）-1-丙醇（4）和2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷基）-1-丙醇（5）分别合成了（R）-和（S）-扁桃酸作为拆分剂并进行了光学拆分。通过（-）-（R）-2-甲基-1,1-的晶体结构分析，已确定4和5的对映异构体的绝对构型为（-）-（R）和（+）-（S）。二苯基-3-（1-哌啶子基）-1-丙醇（+）-（S）-扁桃酸酯和（+）-（S）-2-甲基-1,1-二苯基-3-（1-吡咯烷二）-1 -丙醇（-）-（扁桃酸酯）。已经制备了相应的甲硫磺。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146989A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided are compounds of Formula (I): (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions, processes of preparing and methods of treating thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8and n are as defined herein and wherein the compounds are selected from the group consisting of the compounds of Table 1.