benzyl 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylate | 78549-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 7beta-(2-phenoxyacetamido)-2-oxo-3-cephem-4-carboxylate；benzyl (6R,7R)-4,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 78549-43-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 438.461
• InChiKey: PYHVTMUYQKYLNX-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylate 在 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以235 mg的产率得到7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]glycolate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 7-phenoxyacetamido-2-oxoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0

文献信息

• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  化合物的公式为##STR1##其中X为--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基基团; R.sup.2是羧基或保护羧基基团; 重实线表示单键或双键; 这些化合物在治疗感染性疾病，特别是真菌感染方面，对人类和动物都有用处。
• Cephalosporin analogues
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04342760A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  The invention deals with Cephalosporin Analogues of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or amino substituted with a pharmaceutically acceptable carboxylic acyl protective group for the amino substituents in cephalosporin compounds or with benzyl, phenethyl or trityl, and R.sup.2 is carboxy or a pharmaceutically acceptable ester of said carboxy group employed in cephalosporin compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antimicrobial agents.

  该发明涉及公式为：##STR1## 的头孢菌素类似物，其中 R.sup.1 是氨基或氨基被药学上可接受的羧酸酰保护基取代，用于头孢菌素类化合物中的氨基取代物，或用苄基、苯乙基或三苯甲基取代；R.sup.2 是羧基或药学上可接受的该羧基的酯，用于头孢菌素类化合物，并且其药学上可接受的盐，以及它们作为抗微生物剂的使用。
• US4264597A
  申请人：——

  公开号：US4264597A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4342760A
  申请人：——

  公开号：US4342760A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Synthesis of 2-oxocephalosporins
  作者：Daijiro Hagiwara、Matsuhiko Aratani、Keiji Hemmi、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97686-0

  日期：1981.1