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Diethyl 2-(3-methylbut-1-enyl)propanedioate | 71310-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(3-methylbut-1-enyl)propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-(3-methylbut-1-enyl)propanedioate化学式
CAS
71310-19-5
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
ZPQRWPJDKGESBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-(3-methylbut-1-enyl)propanedioate吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    实用和可扩展合成的(R)-和(S)-3-氨基-2-[(苄氧基)甲基]丙-1-醇一盐酸盐的开发:有用的C-4手性构件
    摘要:
    一个C-4手性胺结构单元的一个实际的和可扩展的合成的发展([R ) - 1·HCl的和(小号) - 1·HCl的描述。这一重要的手性中间体([R ) - 1·HCl的有效地从可商购的,廉价且简单的2-(羟甲基)-1,3-丙二醇(合成31使用脂肪酶催化对映选择性水解作为关键反应)。经过开发,望远镜工艺得以成功地,可重复地在中试规模的合成中运行,并产生了22公斤手性胺(R) -在第一次放大合成中制备了1·HCl。该合成方法是也可用于制备重要的手性结构单元的有用(小号) - 1·HCl的,这是对映异构体([R ) - 1·HCl的。
    DOI:
    10.1021/op3001383
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯哌啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 Diethyl 2-(3-methylbut-1-enyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    实用和可扩展合成的(R)-和(S)-3-氨基-2-[(苄氧基)甲基]丙-1-醇一盐酸盐的开发:有用的C-4手性构件
    摘要:
    一个C-4手性胺结构单元的一个实际的和可扩展的合成的发展([R ) - 1·HCl的和(小号) - 1·HCl的描述。这一重要的手性中间体([R ) - 1·HCl的有效地从可商购的,廉价且简单的2-(羟甲基)-1,3-丙二醇(合成31使用脂肪酶催化对映选择性水解作为关键反应)。经过开发,望远镜工艺得以成功地,可重复地在中试规模的合成中运行,并产生了22公斤手性胺(R) -在第一次放大合成中制备了1·HCl。该合成方法是也可用于制备重要的手性结构单元的有用(小号) - 1·HCl的,这是对映异构体([R ) - 1·HCl的。
    DOI:
    10.1021/op3001383
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