5-(4-decyloxy-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane | 847946-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-decyloxy-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane
• 英文别名: 2-[(4-decoxy-2,6-dimethylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 847946-94-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O
• 分子量: 406.612
• InChiKey: CKFYYNJROPXMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-decyloxy-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane 、 6,6’-[undecane-1,11-diylbis(oxy)]bis{3-[2-(benzyloxy)pyridin-4-yl]-4-(icosyloxy)benzaldehyde} 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双构象限制的动态超分子体系对烯烃的底物选择性环氧化—预组织影响的比较研究

  摘要：

  设计并合成了双构象受限的动力学不稳定的超分子催化系统，第三代。我们通过吡啶和苯基附加的烯烃的竞争性成对环氧化研究了该系统的底物选择性。我们将获得的底物选择性与该系统的先前较少预组织的世代进行了比较。研究了五对不同的底物对，并且与先前较少的构象限制的世代相比，本发明的双重构象受限的系统显示出其中两个对的底物对具有更高的标准化底物选择性（吡啶基对苯基）。至于系统各组成部分，催化剂和受体部分的预组织，

  DOI：

  10.1002/cctc.201402726
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-(4-decyloxy-2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  通过受体官能团的非共价动态连接来调节环氧化催化剂的反应性，稳定性以及底物和对映选择性-方面涉及应用于超分子系统的Jacobsen-Katsuki环氧化机理。

  摘要：

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。

  DOI：

  10.1039/b518244a

文献信息

• A dynamic supramolecular system exhibiting substrate selectivity in the catalytic epoxidation of olefins
  作者：Stefán Jónsson、Fabrice G. J. Odille、Per-Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1039/b411978a

  日期：——

  A dynamic supramolecular system involving hydrogen bonding between a Mn(III) salen catalyst and a Zn(II) porphyrin receptor exhibits selectivity for pyridine appended cis-beta-substituted styrene derivatives over phenyl appended derivatives in a catalytic epoxidation reaction.

  动态超分子系统涉及Mn（III）salen催化剂和Zn（II）卟啉受体之间的氢键键合，在催化环氧化反应中，吡啶附加的顺式-β-取代的苯乙烯衍生物对苯基附加的衍生物表现出选择性。
• A Double Conformationally Restricted Dynamic Supramolecular System for the Substrate-Selective Epoxidation of Olefins-A Comparative Study on the Influence of Preorganization
  作者：Emil Lindbäck、Sawsen Cherraben、Jean-Patrick Francoïa、Esmaeil Sheibani、Bartosz Lukowski、Agnieszka Proñ、Hassan Norouzi-Arasi、Kristoffer Månsson、Pawel Bujalowski、Anna Cederbalk、Thanh Huong Pham、Torbjörn Wixe、Sami Dawaigher、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1002/cctc.201402726

  日期：2015.1

  A double conformationally restricted kinetically labile supramolecular catalytic system, the third generation, was designed and synthesized. We investigated the substrate selectivity of this system by performing competitive pairwise epoxidations of pyridyl‐ and phenyl‐appended olefins. We compared the obtained substrate selectivities to previous less preorganized generations of this system. Five different

  设计并合成了双构象受限的动力学不稳定的超分子催化系统，第三代。我们通过吡啶和苯基附加的烯烃的竞争性成对环氧化研究了该系统的底物选择性。我们将获得的底物选择性与该系统的先前较少预组织的世代进行了比较。研究了五对不同的底物对，并且与先前较少的构象限制的世代相比，本发明的双重构象受限的系统显示出其中两个对的底物对具有更高的标准化底物选择性（吡啶基对苯基）。至于系统各组成部分，催化剂和受体部分的预组织，
• Modulation of the reactivity, stability and substrate- and enantioselectivity of an epoxidation catalyst by noncovalent dynamic attachment of a receptor functionality—aspects on the mechanism of the Jacobsen–Katsuki epoxidation applied to a supramolecular system
  作者：Stefán Jónsson、Fabrice G. J. Odille、Per-Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1039/b518244a

  日期：——

  The synthesis of the components of the dynamic supramolecular hydrogen-bonded catalytic system 2 + 3 is described. The catalytic performance and substrate- and enantioselectivity of Mn(salen) catalyst 2 were investigated in the presence and absence of the Zn(porphyrin) receptor unit 3. The effects of pyridine and pyridine N-oxide donor ligands were also studied. Some aspects on the mechanism of the

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。