4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylcarbamoyl)-phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 720708-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylcarbamoyl)-phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[4-[(4-bromo-2-fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 720708-26-9
• 化学式: C₂₂H₂₀BrFN₂O₃
• 分子量: 459.315
• InChiKey: GZKSYJAHGVTFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-carboxy-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 4-溴-2-氟苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylcarbamoyl)-phenyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些取代吡咯烷基化合物，能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20040138269A1