(S)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide | 1374450-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: (2S)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]-N-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1374450-09-5
• 化学式: C₃₅H₃₉F₆N₅O₂S
• 分子量: 707.783
• InChiKey: FOTOPDIZEWZLSC-ZKDUMEGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用涉及一系列多功能催化剂的合成，多重催化的使用和合理设计实验的综合策略，对酰亚胺进行对映选择性氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计

  DOI：

  10.1002/chem.201301493
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 、 tert-butyl 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 在 (S)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到(S)-tert-butyl 1-((S)-1-(furan-2-yl)-2-nitroethyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酸酯衍生物对硝基烯烃的高度非对映选择性和对映选择性直接迈克尔加成。

  摘要：

  已经开发了通过结合氨基酸的多功能催化剂促进的3-取代的邻苯二甲酸酯到硝基烯烃的第一次不对称迈克尔加成反应。报道的方法导致高产率，高非对映选择性和对映选择性的方式合成3，3-二取代的邻苯二甲酰胺衍生物。还已经证明容易合成手性双环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc42187b

文献信息

• Enantioselective Aza-Michael Addition of Imides by Using an Integrated Strategy Involving the Synthesis of a Family of Multifunctional Catalysts, Usage of Multiple Catalysis, and Rational Design of Experiment
  作者：Mattia Silvi、Polyssena Renzi、Deborah Rosato、Cristiana Margarita、Alessio Vecchioni、Ivan Bordacchini、Diego Morra、Alessandro Nicolosi、Riccardo Cari、Fabio Sciubba、Daniele M. Scarpino Schietroma、Marco Bella

  DOI：10.1002/chem.201301493

  日期：2013.7.22

  A challenging asymmetric reaction (aza‐Michael addition of imides to enones) has been optimized through an integrated approach involving the synthesis of a family of organocatalysts, multiple catalysis (usage of additives), and finally with rational exploration of the chemical space by the application of the experiment design.

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计