| 1402557-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1402557-77-0
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₄
• 分子量: 536.715
• InChiKey: RLUQXPDPHIADKV-QJORRVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过使用涉及一系列多功能催化剂的合成，多重催化的使用和合理设计实验的综合策略，对酰亚胺进行对映选择性氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计

  DOI：

  10.1002/chem.201301493
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 、 奎宁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过使用涉及一系列多功能催化剂的合成，多重催化的使用和合理设计实验的综合策略，对酰亚胺进行对映选择性氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  通过一种综合方法优化了具有挑战性的不对称反应（将氮杂氮杂至迈克尔加成烯酮），该方法涉及有机催化剂家族的合成，多重催化（添加剂的使用），最后通过应用合理地探索化学空间实验设计

  DOI：

  10.1002/chem.201301493

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Polycyclic Benzosultams from 2-Amino-β-nitrostyrenes with Cyclic <i>N</i>-Sulfonyl Ketimines
  作者：Yoseop Kim、Ji Won Han、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00137

  日期：2024.2.23

  efficient enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 2-amino-β-nitrostyrenes with cyclic N-sulfonyl ketimines has been developed. This reaction utilizes an organocatalytic approach, employing a multiple-hydrogen-bonding bifunctional squaramide-based catalyst. The process allows for the precise synthesis of chiral polycyclic benzosultams, showcasing intricate structures that incorporate chiral quaternary

  开发了 2-氨基-β-硝基苯乙烯与环状N-磺酰基酮亚胺的高效对映选择性 [4 + 2] 环加成反应。该反应采用有机催化方法，采用多重氢键双功能方酰胺基催化剂。该过程可以精确合成手性多环苯并磺内酰胺，展示出包含手性四元中心的复杂结构。该方法值得注意的结果包括高产率以及优异的对映选择性和非对映选择性（高达 97% 的产率、96% ee 和 >20:1 dr）。