(2R^*,4R^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin | 108008-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R^*,4R^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: (2R,4R)-4-methyl-2-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 108008-28-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZYXSQLJQNNNNGJ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*,4R^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin 生成 (2R,3R,5S)-5-methyl-2-propan-2-yloxolane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FRAUENRATH, H.;RUNSINK, J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2707-2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-methyl-2-propan-2-yl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 生成 (2R^*,4R^*)-2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  FRAUENRATH, H.;RUNSINK, J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2707-2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Route to 2,3,5-Trisubstituted Tetrohydrofurans. Intermediates for the Total Synthesis of Polyether Antibiotics
  作者：Herbert Frauenrath、Jan Runsink

  DOI：10.1021/jo00389a600

  日期：1987.6
• FRAUENRATH, H.;RUNSINK, J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2707-2712
  作者：FRAUENRATH, H.、RUNSINK, J.

  DOI：——

  日期：——