(α-ethoxycarbonylethyl)-β-ethoxycarbonylethylbenzylamine | 60584-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (α-ethoxycarbonylethyl)-β-ethoxycarbonylethylbenzylamine
• 英文别名: (1-Aethoxycarbonyl-aethyl)-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-benzyl-amin；(1-Ethoxycarbonyl-ethyl)-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-benzylamin；Ethyl-3-[N-benzyl-N-(1-ethoxycarbonylethyl)amino]propionate；ethyl 2-[benzyl-(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 60584-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• mdl: MFCD16659961
• 分子量: 307.39
• InChiKey: HLAPXDOWOOBGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-ethoxycarbonylethyl)-β-ethoxycarbonylethylbenzylamine 生成 1-苄基-2-甲基-3-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of Oximes of 3,5-Dimethyl(1,3,5-trimethyl)-2,6-diphenylpiperid-4-ones and N-Benzylpyrrolid-3-ones with Acetylene in a Superbasic Medium

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028629.93231.b8
• 作为产物：
  描述：

  3-（苄氨基）丙腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (α-ethoxycarbonylethyl)-β-ethoxycarbonylethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷环的止痛药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50017a001

文献信息

• Analgetics Based on the Pyrrolidine Ring
  作者：J. F. Cavalla、J. Davoll、M. J. Dean、C. S. Franklin、D. M. Temple、J. Wax、C. V. Winder

  DOI：10.1021/jm50017a001

  日期：1961.7
• Heterocyclization of Oximes of 3,5-Dimethyl(1,3,5-trimethyl)-2,6-diphenylpiperid-4-ones and N-Benzylpyrrolid-3-ones with Acetylene in a Superbasic Medium
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、A. V. Varlamov

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028629.93231.b8

  日期：2004.3