4-bromo-3-fluoro-5-methoxyaniline | 1785138-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-5-methoxyaniline
• CAS: 1785138-87-5
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: LNVJWSAJCOUHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-5-methoxyaniline 在 氯化亚砜 、 二苯醚 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-bromo-6-methoxy-10-(pyridin-2-yl)-9,10-dihydro-8-oxa-2,4,10a-triazanaphtho[2,1,8-cde]azulene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CLASS OF FUSED RING COMPOUNDS, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  [ZH] 一类并环化合物及其制备和应用

  摘要：

  属于医药技术领域，涉及一类如式(I')所示的并环化合物及其制备和应用。试验结果表明，化合物能显著抑制ATM激酶活性，并且对ATM靶点的选择性好，具有治疗癌症的医药用途。

  公开号：

  WO2022063303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-bromo-3-fluoro-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CLASS OF FUSED RING COMPOUNDS, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  [ZH] 一类并环化合物及其制备和应用

  摘要：

  属于医药技术领域，涉及一类如式(I')所示的并环化合物及其制备和应用。试验结果表明，化合物能显著抑制ATM激酶活性，并且对ATM靶点的选择性好，具有治疗癌症的医药用途。

  公开号：

  WO2022063303A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190256520A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面是有用的。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016031255A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式（1）的化合物：其中每个符号如附表规定的那样定义，或其盐。
• Heterobicyclic compounds and their use for the treatment of tuberculosis
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10053446B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种对结核菌、耐多药结核菌和/或非结核分枝杆菌具有优异抗菌活性的化合物。本发明公开了通式（1）的化合物： 其中各符号的定义见所附说明书，或其盐类。
• Indazole compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10752635B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。