(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide | 1231940-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-1-[[(1R,21S,24S)-21-tert-butyl-16,16-dimethyl-3,19,22-trioxo-2,18-dioxa-4,20,23-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-6(11),7,9-triene-24-carbonyl]amino]-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1231940-71-8
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₈
• 分子量: 654.804
• InChiKey: REYGECAXSTWISS-LRGMDJJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester 、 (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-4-(1R,2R)-[2-ethyl-1-(1-methyl-cyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[methyl carboxylate]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,7S,10S)-10-tert-butyl-N-((1R,2R)-1-[carboxy]-2-ethylcyclopropyl)-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19-dodecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1