sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester | 1229248-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester
• 英文别名: sulfamic acid 1-methylcyclopropyl ester；(1-methylcyclopropyl) sulfamate
• CAS: 1229248-10-5
• 化学式: C₄H₉NO₃S
• 分子量: 151.186
• InChiKey: QNQMLKVOIMPAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester 、 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到(1R,2S)-[2-vinyl-1-(1-methylcyclopropoxysulfonylaminocarbonyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  WO2010075127A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基1-环丙醇 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以53%的产率得到sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  US20100160403A1
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl sulfamate 、 1-甲基1-环丙醇 在 sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester 作用下， 以to obtain sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester的产率得到sulfamic acid 1-methyl-cyclopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08513186B2

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100160403A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (Ia) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(Ia)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂具有用途，包括其合成方法以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20100173939A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infection. R 1 is:

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。其中R1为：（未给出具体信息）。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010075127A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infection.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08809267B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，包含这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。