| 1449412-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1449412-45-6
• 化学式: C₈₆H₉₀O₈
• 分子量: 1251.66
• InChiKey: GIDWERFMXDIOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.47
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 12-tricosanamine 在 咪唑 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dipyreno- and diperyleno-anthracenes from glyoxylic Perkin reactions

  摘要：

  2,5-二溴苯并苯甲酸-1,4-二甲酸与芳基甘油酸的两步佩尔金缩合反应，随后进行环状脱溴化反应，生成了二吡咯并和二萘并蒽的四酯和二酰亚胺。这些酰亚胺与酯相比显示出意外的大吸收波长偏移，表明在蒽单元上的电子吸引取代基有效地赋予了该类电子缺乏的石墨烯纳米带片段较长的波长吸收。

  DOI：

  10.1039/c3cc44044c
• 作为产物：
  描述：

  tetraoctyl 2,5-dibromo-1,4-phenylenebis((3-perylenyl)maleate) 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dipyreno- and diperyleno-anthracenes from glyoxylic Perkin reactions

  摘要：

  2,5-二溴苯并苯甲酸-1,4-二甲酸与芳基甘油酸的两步佩尔金缩合反应，随后进行环状脱溴化反应，生成了二吡咯并和二萘并蒽的四酯和二酰亚胺。这些酰亚胺与酯相比显示出意外的大吸收波长偏移，表明在蒽单元上的电子吸引取代基有效地赋予了该类电子缺乏的石墨烯纳米带片段较长的波长吸收。

  DOI：

  10.1039/c3cc44044c