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9-Octylcarbazole-3,6-diamine | 330482-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Octylcarbazole-3,6-diamine
英文别名
9-octylcarbazole-3,6-diamine
9-Octylcarbazole-3,6-diamine化学式
CAS
330482-47-8
化学式
C20H27N3
mdl
——
分子量
309.454
InChiKey
VHONVWPVWFDRHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Octylcarbazole-3,6-diamine盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-octyl-3,6-diazidocarbazole
    参考文献:
    名称:
    通过CuAAC合成主链聚咔唑
    摘要:
    据报道,使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体,得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术,发现该聚合物的玻璃化转变温度(T g)为85°C,具有高的热稳定性(T d = 274°C)和高的光致发光量子效率(ϕ f = 0.29; λem= 448 nm),这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力,特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势,尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24563
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二硝基-9H-咔唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 9-Octylcarbazole-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    通过CuAAC合成主链聚咔唑
    摘要:
    据报道,使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成化学可以合成和表征新型的含主链咔唑的聚合物。该反应在温和的条件使用容易获得的铜催化剂和配体,得到的聚合物产品具有下进行中号瓦特s到18kDa的。使用一系列技术,发现该聚合物的玻璃化转变温度(T g)为85°C,具有高的热稳定性(T d = 274°C)和高的光致发光量子效率(ϕ f = 0.29; λem= 448 nm),这突出了它们在有机发光二极管或其他发光器件中使用的潜力,特别是在有效的蓝色发射很有价值的情况下。所描述的方法相对于用于制备含主链咔唑的聚合物的其他合成方法具有实际优势,尤其是在不需要严格惰性条件和聚合反应过程中不产生副产物的方面。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24563
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